Cтраница 1
![]() |
Прибор Гаттерманна для гидрирова - прибора ( 87. Для этого. [1] |
Вычисление количества присоединяющегося водорода производят следующим образом: для насыщения одной двойной связи 1 моль вещества требуется 22 4 л водорода при нормальных условиях. [2]
При расчете на одну молекулу присоединяющегося водорода тепловой эффект оказывается наиболее высоким для соединений с тройной углерод-углеродной связью. Для ароматических систем он меньше, чем для олефинов, что обусловлено нарушением устойчивой системы ароматических связей. [3]
![]() |
Температурная зависимость свободной энергии дегидрирования углеводородов. [4] |
При расчете на одну молекулу присоединяющегося водорода тепловой эффект оказывается наиболее высоким для соединений с тройной углерод-углеродной связью. [5]
![]() |
Температурная зависимость изобарно-изотермического потенциала реакций дегидрирования углеводородов. [6] |
При расчете на одну молекулу присоединяющегося водорода тепловой эффект оказывается наиболее высоким для соединений с тройной углерод-углеродной связью. Для ароматических систем он меньше, чем для олефинов, что обусловлено нарушением устойчивой системы ароматических связей. [7]
Во всех приведенных выше примерах присоединения несимметричных реагентов к двойной связи, углеродные атомы которой связаны с неодинаковым числом атомов водорода, присоединяющийся водород направлялся к тому из углеродных атомов, у которого уже имеется большее число водородных атомов, а анионная часть молекулы ( галоген-анион, остаток серной кислоты, гидроксил воды) - к соседнему атому углерода. Это проявление одного из наиболее известных правил, созданных в свое время В. В. Марков-никовым; именно этому правилу и присвоено имя открывшего его ученого. [8]
Присоединение водорода и условиях деструктивной гидрогенизации никогда не бывает полным. Даже если взять водород в заведомо недостаточном количестве, то он все же целиком не используется и при достаточной продолжительности опыта. При более высоких давлениях абсолютное количество присоединяющегося водорода при прочих равных условиях, конечно, увеличивается, но относительное количество его уменьшается, так что при начальных давлениях 100 - 200 ат и достаточно глубоком процессе гидрогенизации на присоединение идет не более 30 - 35 % взятого водорода; остальная часть его может быть обнаружена в свободном состоянии в газах гидрогенизации. [9]
Присоединение водорода в условиях деструктивной гидрогенизации - никогда не-бывает полным. Даже если взять водород в заведомо недостаточном количестве, то он все же целиком не используется и при достаточной продолжительности опыта. Так, например, в опыте гидрогенизации грозненского парафинистого дестиллата при 425 и 25 ат начального давления ( табл. 134) водород был загружен в количестве 0 6 % по весу, тогда. При более высоких давлениях абсолютное количество присоединяющегося водорода при прочих равных условиях, конечно, увеличивается, но относительное количество его уменьшается, так что при начальных давлениях 100 - 200 ат и достаточно глубоком процессе гидрогенизации на присоединение идет не более 30 - 35 % взятого водорода; остальная часть его может быть обнаружена, в свободном состоянии в газах гидрогенизации. [10]