Точность - измерение - интенсивность
Cтраница 3
Используем теперь результаты теории, развитой в предыдущих главах, для конструирования детекторов космических, рентгеновских и гамма-лучей. Особенно важно с практической точки зрения понять физические ограничения, присущие этим детекторам, так как от этого зависит точность измерений интенсивности и определения спектров. В следующей главе эти детекторы мы включим в телескопы. Когда требуется запускать эти детекторы в космос, сразу же возникают ограничения на их массу и объем детекторов, которые должны лежать в разумных пределах, чтобы инструмент был допущен к полету. [31]
Действительно, из ( 21) и ( 22) следует, что чувствительность анализов должна возрастать с увеличением действующей высоты щели, причем это имеет место при применении обоих методов регистрации спектров. Между тем из того, что почернение спектрограммы не зависит от высоты щели, часто в неявной форме делается вывод, что и точность измерений интенсивности в этом случае не зависит от высоты щели. Легко понять, что это неверно, так как увеличение высоты щели позволяет увеличить фото-метрируемую площадь и тем самым соответственно поднять точность измерения. Недавно было экспериментально показано, что это действительно приводит к повышению чувствительности анализа. [32]
 |
Контактный манометр установки для спектрально-изотопного определения водорода в металлах. [33] |
Для быстрого охлаждения обменников после окончания уравновешивания они обдуваются вентиляторами, расположенными под печами. Высокочастотная часть генератора также обдувается вентилятором, так как повышение температуры в этой части установки может отразиться на температуре дейтерометра и, следовательно, на точности измерения интенсивностей. [34]
 |
Типичные схемы распада радиоактивных изотопов. [35] |
Испускаемые радиоактивными изотопами а-лучи практически однородны. Небольшие отличия в начальной энергии я-частиц ( тонкая структура) и наличие длиннопробежных а-частиц в спектре а-излучения некоторых радиоактивных изотопов могут не учитываться без заметного ущерба для точности измерений интенсивности а-излучения. [36]
Результаты непосредственных измерений показывают, что формула ( 111 7) пригодна для оценок точности и чувствительности измерений интенсивностей слабых комбинационных линий. При всем этом необходимо подчеркнуть, что формула ( III7) применима лишь для грубой ориентировки. Точность измерения интенсивностей может быть значительно повышена снижением непрерывного фона, а также выбором более однородных фотопластинок. [37]
 |
Профили пика 1011 ос-кварца при постоянной интегральной интенсивности и различной геометрии съемки. [38] |
При выборе режима записи дифракционной диаграммы также приходится принимать компромиссное решение. Мерой искажения профиля пиков служит произведение RCv. При желании повысить точность измерения интенсивности, увеличивая RC, при том же уровне искажений профиля пиков необходимо в той же пропорции уменьшить ц - скорость съемки дифракционной диаграммы. [39]
Разнообразие сведений о соединениях, получаемых при помощи масс-спектрометра, находит отражение в разнообразии методов регистрации интен-сивностей положительных ионов. Неудачная система регистрации может помешать полному использованию потенциальных возможностей прибора. Разрешающая способность, чувствительность, точность измерения интенсивностей пиков и быстрота анализа - все это может быть ухудшено плохо сконструированной или неподходящей для данной задачи системой регистрации. Усовершенствование регистрирующих систем значительно расширило в последние годы применение масс-спектрометрии. [40]
Следует заметить, что распространенность тяжелых изотопов водорода ( 0 016 %) и одного из изотопов кислорода ( 17О, 0 037 %) слишком мала для точных расчетов такого рода, поскольку точность измерений интенсивностей изотопных пиков на современных спектрометрах низкого разрешения не позволяет уверенно оперировать с такими незначительными величинами. В клад атомов водорода составляет менее 0 03 этой величины, и для приблизительных оценок им можно пренебречь. [41]
Все эти соображения справедливы для любых температур при условии, что значение a. & E / kT подобрано соответствующим образом. Из уравнения ( 6) видно, что для обеспечения максимальной точности значения а должны быть как можно больше. Однако слишком большая величина а приводит к малому значению экспоненты и, таким образом, линии, исходящие от верхних уровней, оказываются слишком слабыми для наблюдения. Иногда это можно компенсировать выбором пары линий с большим отношением вероятностей перехода ( в пользу перехода с более высокого уровня), например, если переход с более низкого уровня запрещен, а с более высокого - разрешен. Наиболее благоприятные условия с точки зрения точности измерения интенсивности имеются тогда, когда отношение интенсивностей порядка единицы и линии лежат в узком спектральном интервале. [42]
Линейчатые спектры обязаны своим появлением переходам электронов между энергетическими уровнями возбужденных атомов или ионов. Дискретный характер спектров связан с квантовым характером уровней. Полосатые спектры принадлежат молекулам, присутствующим в разряде, и являются результатом возбуждения электронных, колебательных или вращательных уровней молекулы. В ряде случаев тонкое строение полос исчезает, и молекулы излучают сплошной спектр. В различных источниках и даже в разных участках пламени одного и того же источника, а для источников, питающихся переменным током, и в разные моменты времени, может преимущественно излучаться тот или иной тип спектра и играть основную роль тот или иной механизм излучения. С точки зрения задач спектрального анализа сплошной спектр всегда, а молекулярный - почти всегда, снижают точность измерения интенсивностей спектральных линий, а следовательно, точность и чувствительность анализа. [43]
Страницы: 1 2 3