Точность - определение - длина - волна
Cтраница 1
 |
Расположение спектров пробы и железа при точном измерении длин. [1] |
Точность определения длин волн вышеописанным методом для микроскопов МИР-12 и СТЛ в ультрафиолетовой области равняется 0 01 А. [2]
Точность определения длины волны зависит от линейной дисперсии спектрального аппарата и точности определения расстояния между ними. Например, если расстояние между линиями найдено с ошибкой 0 02 мм, то при обратной дисперсии прибора 2 А / мм это даст ошибку в определении длины волны всего 0 04 А, а при обратной дисперсии спектрографа 50 А / мм та же ошибка в определении расстояния между линиями приведет к очень большой ошибке в определении длины волны порядка 1 А. [3]
Точность определения длины волны зависит от линейной дисперсии спектрального аппарата и точности определения расстояния между ними. [4]
Таким образом, точность определения длины волны здесь также определяется точностью измерения линейных размеров разности хода. Суть этого метода заключается в следующем. [5]
Для широких линий точность определения длины волны ниже, чем для узких, так как при измерении расстояния между линиями трудно определить положение центра широкой линии. Поэтому спектр фотографируют при узкой щели спектрографа и в качестве нормалей выбирают наиболее узкие и резкие линии. [6]
Принимая во внимание поправки на фазовый сдвиг, дисперсию к точность определения длины волны, лучше всего использовать соотношением, см. уравнение ( 15) в разд. [7]
Утида [4030] и Китагава [2423] на приборах с низкой дисперсией, точность определения длин волн кантов полос была невелика, и постоянные С12 не определялись. [8]
Значительно сложнее идентификация отдельных полос в абсорбционных молекулярных спектрах; Большая собственная ширина полос приводит к тому, что наложение полос поглощения различных веществ наблюдается очень часто. Повышение точности определения длины волны обычно не представляется возможным вследствие большой ширины самой полосы. Кроме того, это не всегда приводит к повышению точности при идентификации, так как длина волны максимума полосы поглощения может изменяться в зависимости от состава пробы, растворителя и других условий. [9]
Для увеличения точности определения длин волн линий был применен интерферометр Фабри-Перо. Куртуа были получены 27 составных и разностных полос, в том числе полосы, соответствующие переходам между состояниями с / 1 и / 2, и выполнен анализ вращательной структуры этих полос. [10]
 |
Общая схема сггектрофлуориметра. [11] |
Каждый флуориметр или спектро-флурриметр содержит три основных блока: 1) источник света для возбуждения флуоресценции образца, 2) держатель образца, 3) детектор для наблюдения или измерения флуоресценции. Приборы отличаются по точности определения длины волны и интенсивности возбуждающего света, по точности выделения длин волн испускаемого света, по чувствительности и точности, с которой можно измерить выделяемую полосу света. Для выделения длин волн во флуориметрах с фильтрами в пучках возбуждающего света и света флуоресценции устанавливают светофильтры; в спектрофлуориметрах оба пучка или один из них пропускают через монохроматср. [12]
Если по имеющимся спектральным линиям требуется определить, какой элемент составляет основу сплава, то выбирают наиболее интенсивные линии ( не менее трех), измеряют, как указано выше, их длины волн и с помощью таблиц спектральных линий находят элемент, присутствию которого могут быть приписаны найденные линии. При этом необходимо помнить, что точность определения длины волны на микроскопе МИР-12 составляет несколько десятых долей ангстрема; поэтому не следует стремиться к полному совпадению длин волн измеренной линии и приведенной в таблицах. [13]
Если по имеющимся спектральным линиям требуется определить, какой элемент составляет основу сплава, то выбирают наиболее интенсивные линии ( не менее трех), измеряют, как указано выше, их длины волн и с помощью таблиц спектральных линий находят элемент, присутствию которого могут быть приписаны найденные линии. При этом необходимо помнить, что точность определения длины волны на микроскопе МИР-12 составляет несколько десятых долей ангстрема; поэтому не следует стремиться к полному совпадению длин волн измеренной линии и приведенной в таблицах. Уверенное определение элемента может быть достигнуто при совпадении с табличными данными не менее трех спектральных линий. [14]
Длины волн спектральных линий всех элементов остаются постоянными в обычных источниках света, практически не зависят от условий возбуждения спектра. Возможность спутать спектральные линии разных элементов с близкими длинами волн появляется только из-за того, что точность определения длины волны недостаточно высока. [15]
Страницы: 1 2