Точность - определение - молекулярная масса
Cтраница 1
Точность определения молекулярной массы химическими методами уменьшается с возрастанием молекулярной массы полимера ( поскольку при этом уменьшается содержание концевых групп), а также с увеличением доли низкомолекулярных фракций полимера с одноименными концевыми функциональными группами. [2]
Таким образом, повышая точность йзвешивания, нельзя практически увеличить точность определения молекулярной массы, так как ошибка определяется почти полностью точностью измерения температуры. [3]
Рассмотренные нами методы определения атомных масс не дают вполне точных результатов, так как, с одной стороны, точность определения молекулярной массы по плотности пара редко превышает 1 %, а с другой, - правило Дюлонга и Пти позволяет найти лишь приближенное значение атомной массы. Однако, исходя из получаемых этими методами приближенных величин, легко находить точные значения атомных масс. Для этого надо сравнить найденное приближенное значение мольной массы атомов элемента с его эквивалентной массой. Такое сравнение оказывается полезным, поскольку между мольной массой атомов элемента и его эквивалентной массой существует соотношение, в которое входит также валентность элемента. Рассмотрим последнее понятие несколько подробнее. [4]
Рассмотренные нами методы определения атомных масс не 1 ают вполне точных результатов, так как, с одной стороны, точность определения молекулярной массы по плотности пара редко нревышает 1 %, а с другой, - правило Дюлонга и Пти позволяет найти лишь приближенное значение атомной массы. Однако, ис-тодя из получаемых этими методами приближенных величин, легко находить точные значения атомных масс. Для этого надо сравнить найденное приближенное значение мольной массы атомов элемента: его эквивалентной массой. Рассмотрим последнее понятие несколько подробнее. [5]
Чем меньше молекулярная масса растворенного вещества и больше эбуллио - или криоскопическая постоянная растворителя, тем больше А ип или Д ам и, следовательно, тем больше точность определения молекулярной массы. Для разбавленных растворов высокомолекулярных соединений ( ВМС) А / к п и А / зам слишком малы, поэтому определить молекулярные массы ВМС методами эбуллио - и криоскопии почти невозможно. [6]
Выполнена оценка допустимых отклонений при определении основных теплофизических свойств узких фракций, не оказывающих значительного алиями на стоимость схемы. Рассмотрено влияние точности определения молекулярных масс, энтальпии, констант фазового равновесия. [7]
При расчете состава пластового газа используют недебута-низированный стабильный конденсат. Это влияет на точность определения молекулярной массы GS и потенциального содержания высококипящих углеводородов в пластовом газе, поскольку в недебутанизированном конденсате присутствует до 10 мол. [8]
Описан полуавтоматический прибор для определения молекулярной массы нефти и нефтепродуктов, основанный на криоскопии с применением в качестве растворителя бензола и нафталина. Изучены возможные источники ошибок, влшпщне на точность определения молекулярной массы. [9]
Предел эксклюзии геля определяют по графику зависимости элюируемого объема от молекулярной массы, он соответствует элюируемому объему, который на 10 % отличается от свободного объема VM T. Предел эксклюзии в некоторой мере зависит и от формы молекул: для линейных полисахаридных молекул предел эксклюзии ниже, чем для глобулярных белков. Точность определения молекулярной массы белков методом ГПХ возрастает, если добавлением карбамида, гуанидина или SDS ( додецилсульфата натрия) глобулярные молекулы белков перевести в вытянутую форму. [10]
Применимость для расчета гетерогенной сетки уравнений статистической теории высокоэластичноети, выведенных для гомогенных статистических сеток, была подтверждена следующим образом. ПДК до и после разрушения полисолевых частиц нашли, что число химических межфазных связей равно 7 14 - Ю13 связей на 1 см2 поверхности дисперсных частиц полиметакри-лата магния. Затем, исходя из размера частиц полисоли, определенного методом МУРР, содержания привитого полимера ( см. табл. 2.1) и его молекулярной массы ( она принята равной молекулярной массе экстрагируемого гомополимера, определенной экспериментально и равной 800 - 1000), вновь подсчитали число межфазных связей. Учитывая степень точности определения молекулярной массы полисоли и глубины полимеризации МАМ, разброс в 15 % между этими числами является допустимым. По-видимому, в первом приближении частицы полисоли вместе с химически связанными цепями каучука можно рассматривать как точечные узлы высокой функциональности ( по расчету / ж 150 - 500) или как полифункциональные узлы вулка-низационной сетки, которые обеспечивают соединение всех макромолекул образца в единую трехмерную сетку. [11]
Страницы: 1