Точность - определение - точка - эквивалентность
Cтраница 1
Точность определения точки эквивалентности при амперомет-рическом титровании ( как и при любом другом виде титрования) зависит от степени необратимости используемой реакции: чем более сдвинуто равновесие за счет образования труднорастворимых или малодиссоциированных соединений ( либо за счет самого окислительно-восстановительного процесса), тем точнее результаты титрования. [1]
Кривая титрования дает аи-формацию о точности определения точки эквивалентности титрования, а также о приемлемости выбранного метода фиксирования конечной точки титрования. [2]
Присутствие органических растворителей в титруемом растворе является другим фактором, который отражается на точности определения точки эквивалентности из-за влияния на Km - Высокие концентрации подобных растворителей могут создаваться при внесении большого объема раствора индикатора, которые чаще всего приготовляются в виде спиртовых или водно-спиртовых растворов. Однако уже было указано, что по ряду причин титров ание нужно проводить при минимальной концентрации индикатора, в силу чего на практике ошибки в результате слабого изменения диэлектрической постоянной существенно не отражаются на получаемых результатах. [3]
По весу микробюретки с раствором до и после титрования определяют вес ( а следовательно и объем) рабочего раствора, израсходованного на титрование. Так как точность определения точки эквивалентности при полумикроаналнзе не превышает О. [4]
Следовательно, точность определения точки эквивалентности зависит от того, насколько четко выражен угол ABC ( см. рис. 58): чем меньше сглажен этот угол вблизи точки эквивалентности, тем точнее определяется последняя. ABC сильно сглажен ( показано пунктиром) и тогда точку эквивалентности при титровании определяют по точке пересечения кривых АВ и ВС, вернее, по пересечению продолжений их прямых участков, которые находятся вдали отточки эквивалентности. [5]
 |
Реакция титрования. FeH Ce V - - - - - Fe I.| Смешанный потенциал системы.| Реакция титрования. [6] |
Пунктирная часть кривой, показанной на рис. 2G9, выражает тот период титрования, когда потенциал практически измерить нельзя. Однако это не оказывает влияния на точность определения точки эквивалентности, потому что при титровании не слишком разбавленным раствором достаточно прибавления одной его лишней капли, чтобы сразу перейти от точки А к точке В. [7]
 |
Реакция титрования. Feii Ce V - - - - - Fe i Ce V.| Смешанный потенциал системы МпС4 / Н2О. j.| Реакция титрования. [8] |
Пунктирная часть кривой, показанной на рис. 269, выражает тот период титрования, когда потенциал практически измерить нельзя. Однако это не оказывает влияния на точность определения точки эквивалентности, потому что при титровании не слишком разбавленным раствором достаточно прибавления одной его лишней капли, чтобы, сразу перейти от точки А к точке В. [9]
 |
Реакция титрования. Fell Ceiv -. Fe i Ce V. [10] |
Пунктирная часть кривой, показанной на рис. 269, выражает тот период титрования, когда потенциал практически измерить нельзя. Однако это не оказывает влияния на точность определения точки эквивалентности, потому что при титровании не слишком разбавленным раствором достаточно прибавления одной его лишней капли, чтобы сразу перейти от точки А к точке В. [11]
Установление ( фиксирование) конечной точки титрования или точки эквивалентности представляет собой важнейшую операцию титриметрического метода анализа, так как от точности определения точки эквивалентности зависит точность результатов анализа. Обычно конец титрования устанавливают по изменению окраски титруемого раствора или индикатора, вводимого в начале или в процессе титрования. Применяют также безындикаторные методы, основанные на использовании специальных приборов, позволяющих судить об изменениях. Такие методы называют физико-химическими, или инструментальными, методами определения точек эквивалентности. Они основаны на измерении электропроводности, величин потенциалов, оптической плотности и других физико-химических параметров титруемых растворов, которые резко изменяются в точке эквивалентности. [12]
 |
Характеристическая высокочастотная кривая и форма титрационных кривых на ее особых. [13] |
Если титрование производится на участках характеристических кривых с меньшей крутизной, например в точках А или Е, то угол з будет большой и точность титрования ниже. Аналогично, если титрование производится вблизи точки максимума на характеристической кривой ( точка С на рис. 10.7), то угол будет еще больше и точность определения точки эквивалентности значительно снижается. [14]
Необходимым условием амперометрического титрования является удаление из сферы реакции продуктов взаимодействия определяемого вещества с титрантом. Поэтому в амперометрии широко используются реакции образования малорастворимых, малодиссоциированных ( например, комплексных) соединений, либо окислительно-восстановительные процессы. Точность определения точки эквивалентности при ампе-рометрическом титровании зависит от степени необратимости используемой реакции. [15]
Страницы: 1 2