Cтраница 1
Точность определений энергий Н - связей, как правило, невелика. Значения энергии и энтальпии одних и тех же Н - связей, найденные различными методами и разными исследователями, нередко различаются на 2 - 4 кДж / моль и более. [1]
![]() |
Константы уравнения Аррениуса для некоторых реакций. [2] |
Точность определения энергии активации обычно не превышает 2 кДж / моль. Слагаемое llz RT при средних температурах равно 1 5 - 2 кДж / моль. Следовательно, поправка на температуру лежит в пределах погрешности эксперимента. Имеются также реакции, для которых опытные значения А превышают теоретически рассчитанные. [3]
Точность определения энергии активации обычно составляет 1 - 2 ккал / моль, и полученная термохимическим расчетом энергия диссоциации С-N - связи в тетранитрометане хорошо совпала с кинетическими данными. [4]
![]() |
Константы уравнения Аррениуса для некоторых реакций. [5] |
Точность определения энергии активации обычно не превышает 2 кДж / моль. Слагаемое Va RT при средних температурах равно 1 5 - 2 кДж / моль. Следовательно, поправка на температуру лежит в пределах погрешности эксперимента. Имеются также реакции, для которых опытные значения А превышают теоретически рассчитанные. [6]
Точность определения энергии активации для Е % составляет 1 и для Е - 2 ккал / моль. Константы определены в расчете на взаимодействие одной группы С-ООН. [7]
Точность определения энергии активации для Е % составляет 1 и для Е - 2 ккал / моль - Константы определены в расчете на взаимодействие одной группы С-ООН. [8]
На точность определения энергии - излучения оказывает влияние стабильность работы спектрометра. [9]
Следует отметить, что точность определения энергии у-излучения зависит от стабильности работы спектрометра, от интенсивности линии и ее положения в спектре. Стабильность работы спектрометра контролируется путем периодической проверки калибровки в процессе работы. В случае особо точных измерений тщательно калибруется узкий энергетический интервал, в котором находится исследуемая линия. [10]
Из-за различий в разрешении и точности определения энергии пиков возможности сцинтилляционных и полупроводниковых спектрометров для надежной идентификации существенно различны. [11]
Ширина всякой спектральной линии зависит от точности определения энергий уровней, между которыми происходят переходы. В магнитном резонансе она определяется временами жизни частиц в каждом из состояний, а также неоднородностью локальных магнитных полей. [12]
Из-за большой ошибки в определении kt / kp точность определения энергий активации не превышает 1 ккал / моль, с соответствующей ошибкой в константе Аррениуса А. [13]
Константа найдена из предположения, что давление паров газа не превышает 10 - 5 мм рт. ст. Точность определения энергии ионов составляет несколько электронвольт. [14]
Точность определения энергии активации составляет 1 5 ккал. [15]