Точность - количественное определение
Cтраница 1
Точность количественного определения при помощи переносного стилоскопа отдельных элементов в составе стали достаточна для практических целей контроля в условиях ремонтов. [1]
Точность количественного определения данным методом ограничена, поскольку при нестабильных условиях разделения форма зон искажается. В связи с этим необходимо тщательно выполнять условия, изложенные в разд. [2]
 |
Подчинимость закону Ламберта-Беера при коло-риметрировании раствора децилаль-п-фениламиноанила. [3] |
Точность количественного определения децйлаль-п-амнно-дифениламина составляет 8 процентов относительных. [4]
Точность количественного определения многокомпонентного газа во многом зависит от навыков и искусства экспериментатора. Однако даже опытные операторы, выполняя повторные анализы одной и той же газовой смеси и работающие по одинаковой методике, не получают воспроизводимых результатов. Исключая промахи оператора, разница в результатах анализов одной и той же смеси в основном зависит от самого процесса анализа и от точности измерительных приборов. Чтобы выяснить возможные источники ошибок и методы их устранения, встречающиеся при анализе, рассмотрим основные части приборов химического анализа. Основной частью каждого прибора является бюретка, служащая для определения объема газа. Одним из источников очень серьезных ошибок при анализе может явиться неправильно взятый отсчет по бюретке. Эти ошибки могут быть в значительной степени устранены точной калибровкой бюретки. Для обычного технического анализа пользуются калибровкой измерительной бюретки, выполненной на заводе-изготовителе, но при проведении исследовательских работ калибровку следует проверить. Это может быть выполнено либо взвешиванием воды, занимающей поверяемый объем, либо измерением объема этой воды при помощи образцовой пипетки, цена деления которой 0 01 мл и менее. Поверяют следующие интервалы: 0 - 20, 0 - 40, 0 - 60, 0 - 80, 0 - 100 мл - для бюреток емкостью 100 мл и 0 - 5, 0 - 10, 0 - 15, 0 - 20 мл - для бюреток емкостью 20 мл. В точном газовом анализе, где в качестве запирающей жидкости применяют ртуть, калибровку проверяют чистой сухой ртутью. [5]
Точность количественного определения анализируемого изотопа может быть значительно увеличена путем проведения не абсолютных, а относительных измерений. [6]
Однако точность количественных определений положения текущего ВНК этим способом обычно крайне низка. Поэтому показатели обводненности скважин пригодны лишь для качественных суждений - если обводненность низкая - текущий ВНК находится в нижней части интервала перфорации, а если высокая - то в его верхней части. В высокопроницаемых однородных пластах, когда вертикальная проницаемость близка к горизонтальной, появление воды в скважине может быть связано с образованием конуса подошвенной воды. [7]
Повышение точности количественных определений отношений изотопов в химических веществах позволит изучать реакции с участием изотопов значительно более тяжелых элементов, так как все побочные эффекты, вызывающие ложное фракционирование изотопов, например при неизбежной препаративной работе, будут, несомненно, уменьшаться одновременно с основным эффектом. [8]
Проблема повышения точности количественных определений затрагивает все аспекты метода. [9]
По чувствительности и точности количественных определений метод комбинационного рассеяния света значительно уступает методам спектров поглощения. [10]
Поэтому для увеличения точности количественного определения нормальных алканов целесообразно стремиться к максимальной концентрации их в испытуемом образце. Для этого необходимо определить обычным криоско-пическим методом молекулярный вес фракции. [11]
 |
Ограничение площади пика в случае дивариантного процесса. [12] |
Для того чтобы повысить точность количественных определений тепловых величин с помощью метода термографии, были предприняты попытки по-новому подойти к решению поставленной задачи. Одним из первых условий повышения точности определений является применение принципа нагревания строго по прямолинейному закону. [13]
Плахута показал, что точность количественного определения содержания кислоты по способу водной вытяжки в сильной степени зависит от вязкости анализируемого продукта и концентрации кислоты. В продуктах еще большей вязкости при концентрации от 0 003 до 0 009 % S03 точность метода еще снижается, а в некоторых случаях кислота вовсе не открывается. [14]
Другой важной характеристикой метода анализа является точность количественных определений. Воспроизводимость и правильность тоже могут зависеть от содержания определяемого элемента и величины регистрируемого аналитического сигнала, особенно при их малых значениях. [15]
Страницы: 1 2 3 4