Cтраница 2
Точность получаемых результатов моделирования зависит от того, насколько полно отражены различные параметры реального объекта в его математической модели. Однако сама по себе полнота представления указанных параметров в модели еще не позволяет судить о качестве моделирования, которое, в свою очередь, обусловлено точностью установления взаимосвязи параметров, входящих в описание элементарных процессов. Задачу отражения этой взаимосвязи и необходимо решить при разработке математического описания. [16]
Точность получаемых результатов моделирования зависит от того, насколько полно отражены различные параметры реального обьекта в его математической модели. Однако сама по себе полнота представления указанных параметров в модели еще не позволяет судить о качестве моделирования, которое, в свою очередь, обусловлено точностью установления взаимосвязи параметров, входящих в описания элементарных процессов. Задачу отражения этой взаимосвязи и необходимо решить при разработке математического описания. [17]
На точность получаемого результата влияет в значительной мере рН анализируемого раствора и особенно присутствие в нем свободной соляной кислоты, которая в малых концентрациях не оказывает влияния, но при высокой концентрации значительно понижает результаты. [18]
По точности получаемых результатов и источникам погрешности у-активационный анализ имеет много общего с активаци-онным анализом на быстрых нейтронах. Это обстоятельство в целом обусловлено некоторыми общими свойствами активирующего излучения в обоих случаях: высокой проникающей способностью, значительным градиентом плотности и, как правило, нестабильностью интенсивности. Основным способом получения количественных результатов также является метод мониторов. Учитывая эту общность, видимо, нет необходимости останавливаться на всех возможных источниках погрешности и можно ограничиться рассмотрением только тех из них, которые представляются специфичными для данного метода. [19]
Обычно точность получаемого результата не превышает точности исходных ( заложенных в расчет) величин. [20]
По точности получаемых результатов, широте диапазона применения и простоте выполнения анализа выделяется титрование раствором гидрохинона. Однако надо иметь в виду, что в кислом растворе возможно не только окисление титранта до хинона, но и бромирование ароматического ядра, приводящее к отрицательным ошибкам анализа. Концентрацию раствора гидрохинона, в зависимости от содержания брома в пробе, выбирают от 0 001 до 0 1 N. [21]
Что касается точности получаемых результатов, то по данныу работы [274] их трудно считать хорошими. Возможно, это объясняется некоторой несогласованностью степени аппроксимаций мембранных усилий и тангенциальных деформаций. Кроме того, внутренние усилия глобально не уравновешены, вследствие отсутствид точных выражений жестких смещений в еппроксимации перемещений U внутри области. [22]
![]() |
Ключи с общим эмиттером и общим коллектором. [23] |
Чтобы повысить точность получаемых результатов, следует учитывать зависимость параметров транзистора от режима. [24]
Будет ли точность получаемых результатов характеризоваться той же степенью погрешности, это зависит от таких факторов, как устойчивость окраски, ее воспроизводимость и подчинение закону Бера, не говоря уже о влиянии посторонних веществ. [25]
![]() |
Титрование двухвалентной меди и трехвалентного железа при стандартизации растворов солей двухвалентного хрома. [26] |
Представление о точности получаемых результатов дает следующий пример. Навеска 0 2200 г чистого высушенного бихро-мата калия была растворена в приблизительно 100 мл NH. Q в сосуде для титрования, после начала пропускания СО2 добавлялось 2 г соли Мора, не содержащей трехвалентного железа затем через раствор пропускался 30 мин. [27]
Для увеличения точности получаемых результатов и возможности сравнения, а также повторяемости опытов измеряется комплексный параметр Qu, где Q - объемный расход жидкости, ii - вязкость. [28]
Для определения точности получаемых результатов следует многократно повторять измерения. [29]
Для контроля точности получаемых результатов проводят определение содержания серы в соответствующем по составу стандартном образце железной руды; в случае получения пониженного результата проверяют герметичность установки и титр раствора иода. [30]