Точность - титрование
Cтраница 3
Точность титрования никеля равна приблизительно 7 5 % относительных. [31]
Точность титрования третичных аминов увеличивается при добавлении уксусного ангидрида. Титрование пиридина, однако, проходит менее точно, поскольку образующийся ацетат ацетилпиридиния - более слабое основание, чем сам пиридин. Гидроксильная группа триэтаноламина ацетили-руется в течение 90 мин, так как вследствие электроноакцепторных свойств ацетоксигруппы основность атома азота понижена. Это влияние слабее проявляется при титровании диметилэтаноламина, так как при этом образуется только одна ацетоксигруппа. Метод пригоден также для определения триэтаноламина, содержащего примесь моноэтаноламина, если ацетилирование проводить в течение 30 мин. Кроме того, этот метод применяется для определения минимального содержания триэтиламина в этиламине или диэтиламине, триизопропиламина в изопропиламине, N-этилморфолина в морфолине и 1Ч ] М - диметиланилина в анилине. [32]
Теоретически точность титрования можно определить по наклону кривой вблизи конечной точки ( см. разд. Однако практически точность и воспроизводимость определения часто лимитируются присутствием примеси карбоната в щелочи. [33]
Как зависит точность титрования от константы диссоциации кислоты при методе нейтрализации. [34]
Однако на точности титрования это не сказывается, поскольку оставшиеся в растворе ионы Са2 непосредственно связываются в комплексонат при титровании раствором ЭДТА. В заключение заметим, что поскольку при заданных условиях комплексонат Mg добавляют только для четкого определения конечной точки титрования, то его концентрация может быть значительно меньше. [35]
Как зависит точность титрования от константы диссоциации кислоты в методе нейтрализации. [36]
Как зависит точность титрования от константы диссоциации кислоты при методе нейтрализации. [37]
 |
Блок-схема установки для получения капелек титрующего. [38] |
Для улучшения точности титрования путем упреждения точки эквивалентности используется специальная логическая схема регулировки и контроля генератора импульсов. На заряжающий электрод подается импульс напряжения ЯОО В, причем время задержки и длительность импульса может изменяться от 0 1 до 1 0 мс. Упреждение точки эквивалентности достигается снижением скорости добавления капелек при уменьшении частоты импульсов. [39]
 |
Схема поглотительного аппарата. [40] |
Для проверки точности титрования к раствору в резервуаре прибавляют одну-две капли раствора едкого бария; появление розового окрашивания указывает на правильно проведенное титрование. [41]
Для проверки точности титрования к раствору в резервуаре прибавляют 1 - 2 капли раствора Ва ( ОН) 3 - появление розового окрашивания указывает на правильно проведенное титрование. [42]
Для увеличения точности титрования скорость прибавления титранта перед конечной точкой замедляется. [43]
Для увеличения точности титрования необходимо иметь бюретки с тонко оттянутым капиллярным концом; чтобы капля не растекалась по поверхности капилляра, наружную часть его парафинируют. Желательно пользоваться микробюретками на 10 мл с ценой деления 0 02 мл. [44]
 |
Титрование Сг2 раствором ванадата аммония. [45] |
Страницы: 1 2 3 4