Cтраница 3
Обращаясь к оценке точности уравнения ( VII, 38), следует отметить, что отклонение от него становится значительным даже при не очень высоких давлениях. [31]
Проведем асимптотическую оценку точности уравнения Власова. Во всех трех случаях величины 2, 5 значительно меньше В. [32]
Для оценки степени точности подобранного уравнения вычисляют коэффициент корреляции при прямолинейной зависимости и корреляционное отношение - при криволинейной. Перед обработкой обычно по возможности зависимости выравниваются. При г корреляционная зависимость превращается в точную функциональную зависимость, а при г 0 корреляционной связи между исследуемыми параметрами не существует. Принято считать, что при г 0 5 сходимость результатов удовлетворительна, при г - 0 7 - хорошая, при rQ 7 - высокая. Для нисходящих кривых коэффициент корреляции имеет знак минус, для восходящих - плюс. Установив значения коэффициентов и определив степень точности уравнения, определяют ожидаемую добычу, задаваясь временем в подобранном уравнении. Упреждение прогноза ( участок экстраполяции) не должно превосходить, как правило, половины фактического интервала. [33]
Для общей оценки точности уравнений парной и множественной корреляции производится проверка на соответствие между расчетными и фактическими значениями цен типового химического оборудования. [34]
Однако возможно значительно повысить точность уравнений. [35]
Его авторы подробно проанализировали точность уравнения, применив его к большому числу различных веществ. В статье приведены соответствующие этому уравнению графики для к-алканов, 1-алкенов, н-алкилбензолов, н-алкилциклогекса-нов и н-алкилциклопентанов, а также изомеров гексана, гептана, октана и нонана. [36]
С уменьшением п уменьшается точность уравнения ( IV. [37]
Его авторы подробно проанализировали точность уравнения, применив его к большому числу различных веществ. В статье приведены соответствующие этому уравнению графики для w - алканов, 1-алкенов, н-алкилбензолов, н-алкилциклогекса-нов и к-алкилциклопентанов, а также изомеров геКсана, гептана, октана и нонана. [38]
Проведена проверка 1Б 16 точности уравнения Вильсона для многокомпонентных ( трехкомпонентных) смесей. На неидеальных смесях было показано, что ошибка вычисления равновесия ( по концентрации максимально отклоняющегося компонента) по уравнению Вильсона не превышает 4 8 % отн. Указанная средняя точность метода Вильсона является высокой, если учесть, что точность экспериментального определения лежит в этих же пределах, особенно в области низких концентраций. [39]
Для повышения надежности и точности уравнения РК в условиях низких температур и в присутствии азота в смесях углеводородов предложена [15] модифицированная форма уравнения РК, в которой один из постоянных параметров уравнения а заменен на параметр d, зависящий от температуры, с индивидуальными коэффициентами для различных веществ. [40]
Для повышения надежности и точности уравнения РК в условиях низких температур и в присутствии азота в смесях углеводородов предложена [15] модифицированная форма уравнения РК, в которой один из постоянных параметров уравнения а заменен на параметр d, зависящий от температуры, с индивиду-альными коэффициентами для различных веществ. [41]
Одним из способов определения точности уравнений прогнозирования является сравнение экспериментальных ( измеренных) данных с прогнозируемыми. [42]
Указанные выше соображения о неполной точности уравнений гидромеханики приводят к мысли строить приближенные условия динамической возможности движения, которые обеспечивают возможность удовлетворения уравнений гидромеханики с достаточно большой степенью точности. [43]
При температурах более 200 С точность уравнения (1.46) выше и для описания термодинамических свойств н-гептана следует пользоваться им. [44]
![]() |
Кривые изменения рг в зависимости от п при разных температурах. [45] |