Точность - экспериментальные данные
Cтраница 2
Теория и опыт совпадают в пределах точности экспериментальных данных. [16]
Однако такое положение во многом обусловлено низкой точностью экспериментальных данных. Не скачкообразный переход из одной фазы в другую, а постоянное отклонение зависимости Xf ( t) от экспоненциальной является более общим принципом развития популяции. [17]
К сожалению, остаются некоторые сомнения относительно точности экспериментальных данных, приведенных в указанной работе. [18]
В тех случаях, однако, когда точность экспериментальных данных весьма высока и все точки строго укладываются на одну прямую, для вычисления константы следует применять аналитические методы. [19]
 |
График оптимальных тем. [20] |
Этот способ может дать удовлетворительные результаты, если точность экспериментальных данных достаточно высока для графического определения величин скорости реакции. Здесь для определения Тот необходимо проведение достаточного количества измерений при разных температурах и степенях превращений. [21]
Величина / ( х) зависит от интервала интегрирования и точности экспериментальных данных. [22]
Часто со, принимают равным 1, но так как точность экспериментальных данных снижается с уменьшением концентрации раствора, то Кей с соавт. [23]
Допустимое количество примесей зависит от природы этих примесей и требуемой степени точности экспериментальных данных. При этом нужно руководствоваться тем, что чем ближе примесь по химической природе к компонентам изучаемой системы, тем больше допустимое ее количество при одинаковой точности опытных данных. В противоположность этому примесь 1 - 2 % метилэтилэтилена в три-метилэтилене, используемом для исследования равновесия в системах, состоящих из триметилэтилена и полярных веществ, оказывается вполне допустимой для технических целей, так как указанные углеводороды являются весьма близкими по свойствам изомерами. Разумеется, требования к чистоте веществ следовало бы сильно повысить, если бы задачей исследования являлось выяснение различия в поведении разных изомеров. [24]
Допустимое содержание примесей зависит от природы этих примесей и требуемой степени точности экспериментальных данных. При этом нужно руководствоваться тем, что чем ближе примесь по химической природе к компонентам изучаемой системы, тем больше допустимое ее содержание при одинаковой точности опытных данных. [25]
Допустимое количество примесей зависит от природы этих примесей и требуемой степени точности экспериментальных данных. При этом нужно руководствоваться тем, что чем ближе примесь по химической природе к компонентам изучаемой системы, тем больше допустимое ее количество при одинаковой точности опытных данных. В противоположность этому примесь 1 - 2 % метилэтилэтилена в три-метилэтилене, используемом для исследования равновесия в системах, состоящих из триметилэтилена и полярных веществ, оказывается вполне допустимой для технических целей, так как указанные углеводороды являются весьма близкими по свойствам изомерами. Разумеется, требования к чистоте веществ следовало бы сильно повысить, если бы задачей исследования являлось выяснение различия в поведении разных изомеров. [26]
Наиболее общим приемом, - применимым, однако, лишь при высо-сокой точности экспериментальных данных, является приведение системы дифференциальных уравнений к одному дифференциальному уравнению более высокого порядка. [27]
Изложению фактического материала предшествует краткая характеристика методики исследования, позволяющая судить о точности экспериментальных данных. В большинстве работ в качестве основных методов экспериментального исследования были использованы термографический, визуально-политермический и рентгенофазовый. Однако во многих случаях для построения диаграмм состояния в широком диапазон температур и концентраций применяли также тензометрический, кристаллооптический, ИК-спектроскопический, эманационный и другие методы физико-химического анализа. [28]
Сложность проблемы заключается скорее, не в самих расчетах, а в точности экспериментальных данных. С этим связана, например, проблема получения полных кривых МБР и моментов распределения. В то же время очень часто на практике полимерные продукты характеризуют только тремя первыми моментами распределения. [29]
Точность вычислений по выведенным уравнениям: не является абсолютной и зависит от точности использованных экспериментальных данных. [30]
Страницы: 1 2 3 4