Cтраница 2
При массовом методе контроля влажности углеводородных газов силикагель и оксид алюминия применять не рекомендуется, так как они, кроме воды, поглощают углеводороды. Наибольшую точность определения дает фосфорный ангидрид, который используют в смеси с хлоридом кальция. Однако фосфорный ангидрид непригоден для газов, содержащих пары щелочей, а также непредельные углеводороды. [16]
При массовом методе контроля влажности углеводородных газов силикагель и оксид алюминия применять не рекомендуется, так как они кроме воды поглощают углеводороды. Наибольшую точность определения дает фосфорный ангидрид, который используют в смеси с хлоридом кальция. Однако фосфорный ангидрид непригоден для газов, содержащих пары щелочей, а также непредельные углеводороды. [18]
![]() |
График размытости максимума поглощения. [19] |
Во всех случаях измерение оптической плотности раствора необходимо производить при максимальной длине волны Кмакс, которая соответствует максимальному поглощению света исследуемым раствором. При этом достигается наибольшая точность определения. [20]
![]() |
Камера для проб. [21] |
Концентрация раствора исследуемого вещества при работе на приборе должна составлять 1 10 - 4 - ь5 - 10 - 2 моль / кг. Интервал концентраций с наибольшей точностью определения ( 2 %) составляет 3 - 10 - 3 - ь2 - 10 - 2 моль / кг. [22]
Интенсивность падавшего на фотопластинку света и вызванные их почернения связаны между собою кривой почернения. Для определения интенсивности по почернениям используется прямолинейный участок характеристической кривой, обеспечивающего наибольшую точность определения. Если почернения не лежат в области нормальных почернений, то вообще говоря, определение интенсивности по ним возможно, но представляет значительные, трудности и дает значительно менее точные результаты. [23]
Ввиду того, что рений-рассеянный элемент и содержание его в породах колеблется от 6 - 10 - 5 до 8 - 10 - 2 %, особый интерес представляет определение его малых содержаний. При исследовании одна и та же неизвестная концентрация раствора определялась с различными растворами сравнения для того, чтобы экспериментально выбрать раствор сравнения, при котором достигается наибольшая точность определения. Опыты показали, что при С0СХ воспроизводимые удовлетворительные результаты получаются независимо от концентрации раствора сравнения и стандартного раствора, а при СХС0 с увеличением неизвестной концентрации и уменьшением концентрации раствора сравнения полученные результаты все больше отличаются от истинных. Эта ошибка частично компенсируется при увеличении концентрации стандартного раствора. При определении содержаний рения менее 20 мкг в 25 мл ошибка резко возрастает. [24]
![]() |
Прибор для определения газостойкости масел в электрическом поле ( по ГОСТ 13003 - 67. [25] |
Навеску испытуемой жидкости вносят в колбу прибора для определения влаги, растворяют в обезвоженном метаноле и добавляют реактив Фишера. Значительные трудности представляет установление конечной точки реакцип взаимодействия реактива с влагой. Наибольшая точность определения обеспечивается при пспользованиц для этого потенциометрических и кулонометрических способов анализа. Чувствительность методп может быть доведена до 0 00002 % ( по массе) воды в жидкости. [26]
После этого лезвием бритвы равномерно распределяют 1 - 2 мг образца по поверхности анода и покрывают сверху тонким слоем клея БФ-2. Обычно на две стороны анода наносят анализируемый образец, а на две другие - какой-либо стандартный образец. Причем, как было показано [306], наибольшая точность определений достигается в том случае, когда содержание циркония и гафния в стандартном образце близко к содержанию их в пробе или несколько больше. Все четыре снимка получают на одной фотопленке. [27]