Исходный водород

Cтраница 1

Исходный водород, сжатый и очищенный от примесей, под давлением 12 5 МПа, пройдя теплообменники теплой зоны I и 2, предварительно охлаждается в змеевиках 3, погруженных в ванну жидкого азота, кипящего под атмосферным давлением. Охлажденный газообразный водород из первого сосуда Дьюара направляется во второй, где сначала охлаждается в теплообменнике средней зоны 4, а затем до 63 5 К в ванне 5 жидким азотом, кипящим под вакуумом. [1]

Предварительно очищенный исходный водород после охлаждения в теплообменнике ( 3) и редуцирования поступает в виде жидкости в середину колонны ( 2), где смешивается с основным потоком циркулирующего водорода. [2]

Характер участия исходного водорода в реакциях образования СН4 и других углеводородов интересно исследовать методами меченых атомов. Однако несложные расчеты также дают возможность установить несомненное участие исходного водорода в этих процессах. [3]

Каждый агрегат перерабатывает 4000 ма / ч исходного водорода. [4]

При составлении балансов по экспериментальным данным следует учитывать примеси в исходном водороде. Так, водород, полученный электролизом, содержит кислорода до 0 5 объемн. [5]

При составлении материальных п водородных балансов по экспериментальным данным следует учитывать примеси в исходном водороде. [6]

Эти потери условно разносят пропорционально выходам отдельных продуктов, одновременно корректируя первичные данные методом последовательного приближения и учитывая примеси в исходном водороде. Это позволяет уменьшить погрешность составления материального баланса и учесть растворение водорода в жидких продуктах, а также его содержание в газах, выделяющихся при дросселировании жидких продуктов реакции и растворенных в гидрогенизате при атмосферном давлении. [7]

Чтобы удлинить срок службы катализатора, другими словами, чтобы повысить выход изобутана на 1 кг израсходованного хлористого алюминия, следует предъявлять возможно большие требования к чистоте исходного водорода. Так, например, н-бутан должен содержать олефинов не более 0 01 % мол. [8]

Зависимость образования метана и окиси углерода от условного времени контакта. [9]

Кривые рис. 6 отличаются от соответствующих кривых рис. 2, 5 тем, что они построены по расчетным данным, характеризующим состав влажного конвертированного газа за вычетом исходного водорода. Картина метанообразования, иллюстрируемая рис. 6, свидетельствует о самостоятельном протекании реакции ( 1) в наших условиях. [10]

Отделения завода: I - станция разгрузки нефти; 2 - нефтехранилище; 3 - котельная; 4 - водоподготовка горячим способом; 5 -водоподготовка холодным способом; 6 - резервуар для сырой воды; 7 - насосная станция; 8 - источник сырой воды; 9 - силовая подстанция; 10 - установка для получения исходного водорода; II - воздухоразделительная установка; 12 - установка ожижения водорода; 13 -установка ожижения азота; 14 - система хранения и выдачи жидкого водорода. [11]

Точка росы исходного водорода для приготовлен, смесей должна быть не выше - 65 С. [12]

Удельная энергия изменяется в зависимости от длительности работы ЭХГ без заправки и способа хранения реагентов, Без учета массы и объема реагентов. Стоимость зависит от стоимости исходного водорода и кислорода. [13]

Тогда 4x - f 0 03 1, х0 24, то есть пси степени превращения ацетилена в метан более 24 % исходньл: водород несомненно участвует в образовании метана. При взрыве более бедных смесей исходный водород обязательно участвует в образовании метана и ДРУГИХ тле - Г одородсв. [14]

Значит, чтобы доказать, что исходный водород участвует в оеакшш. [15]

Страницы: 1 2