Абсолютная точность - измерение
Cтраница 3
В нашей предыдущей работе [1 ] была описана методика определения разности показателей преломления между разбавленными растворами и водой интерфероме трическим методом. Там же был дан анализ ошибок и было показано, что абсолютная точность измерений составляет несколько единиц седьмого десятичного знака. В следующей работе одного из нас с Н. С. Филипповой [2] были предложены дальнейшие усовершенствования методики, увеличивающие точность результатов, а также было указано, что применявшийся первоначально способ счета целого числа интерференционных полос не свободен от ошибок на несколько полос в случае более концентрированных растворов. Были также произведены измерения с новыми объектами) бромистым калием и хлористым натрием и предварительные расчеты рефракций. [31]
Измерения растяжения пружины весов производят при помощи катетометра, снабженного винтовым окулярным микрометром, позволяющим совершенно воспроизводимо измерять положение указателя весов с точностью до двух делений барабана окуляр-микрометра, разделенного на 100 частей, при этом одно деление барабана соответствует - - 0.002 мм. В связи с тем, что поле зрения трубы катетометра составляло около 8 мм, мы применили специальное отсчетное приспособление, позволяющее сохранить одинаковую абсолютную точность измерения во всем рабочем диапазоне весов. Стеклянная рамка V, несущая весы, оканчивается снизу шкалой S, сделанной из куска термометрической шкалы, а сверху снабжена петлей, надеваемой на крючок стеклянного полого цилиндра Z, плотно входящего в трубку D и опирающегося на внутренний кольцевой выступ трубки дозера. Стеклянная нить, на которой висит адсорбент а, в средней части имеет указатель Т, сделанный из куска тонкой платиновой проволоки. При растяжении или сокращении пружины указатель скользит параллельно краю шкалы, причем расстояние между ними не превьцпает 1 мм, и поэтому они нсегда одновременно видны в поле зрения трубы на фоне ярко освещенного матового стекла. Расстояния между штрихами шкалы измеряют в делениях окуляр-микрометра, а положение указателя отсчитывают от того или иного штриха. Катетометр устанавливают так, что отсчет-ные приспособления обоих дозеров находятся в фокусе зрительной трубы, и для перехода от измерений по одно му дозеру к измерениям по другому достаточно повернуть катетометр на некоторый угол. [32]
Потенциальные возможности нониусного метода измерения временных интервалов оказываются теоретически неограниченными. Достаточно сказать, что использование генераторов опорной и нониусной последовательностей на туннельных диодах и линиях задержки с полосой пропускания несколько сотен мегагерц ( кабель задержки) позволяет повысить абсолютную точность измерения интервалов времени до десятых долей наносекунды. Недостатком метода, ограничивающим его использование дли оценки большого числа разрядов, являются значительные затраты времени на оценку. [33]
Для определения температуры плавления веществ, кристаллизующихся при температурах ниже нуля, описанные выше методы непригодны. Измерения эти требуют наличия специального криостата; измерения температур производятся при помощи термопары и потенциометра с зеркальным гальванометром. Абсолютная точность измерения составляет 0 2 - 0 3 С. [34]
Существенно улучшена техника проведения эксперимента. Так, ссь процесс поддержания адиабатического режима калориметра автоматизирован, причем следящие системы надежно поддерживают разность температуры адпабатизирующнх экранов и калориметра во всем температурном интервале с точностью до 0 005 К-Это гарантирует нескомпенсированный температурный дрейф калориметру с образцом не более чем 0 005 градуса в минуту и тем самым проведение измерений в условиях теплового равновесия в образце. Абсолютная точность измерений теплоемкости гарантирована градуировкой установок по международному стандарту - бензойной кислоте. [35]
Эти результаты хорошо согласуются с выводом, что до момента достижения максимальной концентрации ОН влияние тримолекулярных реакций рекомбинации незначительно и сильно зависит от общей плотности. Условия для выполнения частичного равновесия достигаются в максимуме ОН и после него. Однако абсолютная точность измерений концентраций ОН в необходимом диапазоне условий недостаточно велика для выводов как о полном изменении N, предшествующем максимуму концентрации ОН, так и об отклонении концентрации ОН или концентраций каких-либо других частиц от условий частичного равновесия, которые реализуются вслед за изменением концентрации ОН от максимальной величины для идеального значения / V 1 в состоянии частичного равновесия в экспериментах с широким диапазоном изменения плотности реагирующей смеси. Наиболее надежное решение вопросов осуществлено с привлечением вычислительных методов анализа кинетического механизма реакций ( 0) - ( h) и тщательного отбора констант скоростей элементарных стадий. [36]
Для количественного анализа и различных сравнительных исследований наиболее важной является воспроизводимость измерений и несущественны некоторые ошибки систематического характера, так что при разработке многих методик исследования, а также аппаратуры, исключению последних уделяется мало внимания. В связи с этим существует такое положение, что при высокой в большинстве случаев относительной точности современных спектрофотометрических измерений данные, полученные на различных приборах или в различных условиях эксперимента, часто значительно различаются. В большей части опубликованных исследований ультрафиолетовых спектров поглощения авторами не оценивается абсолютная точность измерений, а также не приводятся данные, относящиеся к аппаратуре и методике эксперимента, позволяющие провести хотя бы грубую оценку подобного рода. [37]
Нужно учиться измерять красоту произведений искусства. Будем надеяться, что технические средства в недалеком будущем смогут производить ее первоначальную, черновую оценку, оставляя все же окончательное суждение за человеком. Потому что полная формализация красоты, на наш взгляд, так же недостижима, как и абсолютная точность измерений. [38]
 |
Зависимость константы скорости дегидрирования бутилена от температуры. [39] |
Сопоставление кинетических и равновесных степеней превращения бутилена показывает, что в большинстве опытов степень превращения бутилена составляла 2Г - 30 % от равновесных величин. Учитывая данные но гидрированию бутилена, а также опыты с добавками водорода, можно полагать, что в условиях, при которых проводились измерения, обратная реакция гидрирования бутадиена не играла существенной роли. Во вся-ком случае, учет ее в связи с малыми степенями превращения и связанной с этим невысокой абсолютной точностью измерений практически невозможен. [40]
Если функция f ( t, x) непрерывна по совокупности аргументов и имеет ограниченную производную df / dx в некоторой области Q изменения t, x, содержащей точку ( ta, x0), то решение задачи Коши (21.1) - (21.2) существует и единственно. Возникает важный в приложениях вопрос: как оно будет при этом меняться. Вопрос этот имеет и большое принципиальное значение. Действительно, если какая-либо физическая задача приводит к задаче Коши, то начальные значения находятся из опыта и за абсолютную точность измерения ручаться нельзя, И если сколь угодно малые изменения начальных данных способны сильно изменять решение, то математическая модель окажется мало пригодной для описания реального процесса. [41]
Измерение абсолютных значений изотопных отношений было осуществлено Ниром 11506 ] для аргона. Метод Нира применим к любому элементу, изотопы которого могут быть легко отделены один от другого и получены в чистом виде. Нир использовал этот поправочный коэффициент, вызванный дискриминацией по массам, в своем приборе для получения величин относительной распространенности изотопов углерода, азота, кислорода и калия. Однако и для других исследуемых образцов принято, что систематические ошибки меньше ошибок, полученных ранее, и что величины распространенностеи изотопов, определенные для этих образцов, позволят использовать их как вторичные эталоны. Интересно отметить, что для некоторых элементов, таких, как серебро, хлор и бром, которые состоят из двух изотопов со сравнимой распространенностью, абсолютные значения изотопных отношений точнее вычисляются на основании химических атомных весов и физически определенных масс изотопов, чем прямым измерением на масс-спектрометре. Для таких элементов химический атомный вес и атомный вес изотопа используются для проверки абсолютной точности измерений распространенности. Самый легкий элемент - водород - может быть использован для изучения дискриминации по массам благодаря большой величине отношения масс Н2 и HD. Водород и дейтерий легко доступны; задача получения истинных отношений H2 / HD решается при анализе искусственных смесей известного состава и сравнением результатов измерения подобных образцов с измерениями смесей неизвестного состава. Это было сделано для образцов, содержащих 0 003 - 0 830 мол. [42]
Страницы: 1 2 3