Измерение - адсорбция
Cтраница 2
Измерение адсорбции радона на силикагеле при температуре 80 показало, что коэффициент адсорбции Rn обратно пропорционален точке кипения сопровождающих газов: воздуха, С02, СН4, С2Н6 и благородных газов. [16]
Измерения адсорбции фенола на поверхности растворов солей показывают, что соли повышают поверхностное натяжение растворов фенола почти в такой же степени, как и поверхностное натяжение воды, если не считать самых высоких концентраций, при которых это повышение несколько меньше. [17]
Измерения адсорбции газов на твердых телах осуществляются двумя способами. В первом определяют увеличение массы тела ( адсорбента) в результате поглощения газа, а во втором измеряют уменьшение давления или объема в замкнутом сосуде из-за поглощения газа в условиях, когда достигается равновесие. [18]
Измерения адсорбции криптоно-ксеноновой смеси из потока произведены при температурах 233 и 193 К. [19]
Для измерения адсорбции был использован образец аяросила с удельной поверхностью 226 м2 / г гидроксильных групп. [21]
Для измерения адсорбции применялась кварцевая трубка с внутренним диаметром 4 мм, содержавшая 0 2 - 0 3 г ZnO и связанная с высоковакуумной линией при помощи гибкого соединения. [22]
Для измерения адсорбции гелия, неона и водорода при более низкой температуре сосуд Дюара герметизировался, и над жидким азотом создавалось разрежение, измеряемое манометром / /; при давлении над кипящим жидким азотом околю 95 мм рт. ст. температура жидкости составляла около 64 К. [23]
 |
Электрохимическая ячейка.| Реакционный сосуд. [24] |
Для измерения адсорбции субстрата по мере протекания реакции был использован метод радиоактивных добавок с применением изотопа С-14, испускающего мягкое 3-излучение. Реакционный сосуд ( рис. 2) построен следующим образом. На дне средней ячейки имеется тонкая полимерная пленка, покрытая с целью обеспечения контакта слоем золота. Позолоченная пластинка представляет собственно электрод, который покрывается слоем платины. Излучение измеряется с помощью расположенного снаружи сцинтилляционного счетчика. [25]
Точность измерения адсорбции зависит от точности определения мертвого пространства. Последнее в свою очередь зависит от того, в какой степени адсорбируется газ, применяемый для калибрирования. По ее данным, 1 г угля адсорбирует, при температуре - 190 и при давлении 704 мм, 1 82 см3 гелия. Тейлор и Хо-уард [15] нашли, что на геле из окиси хрома гелий адсорбируется в количестве 0 27 см3 / г при - 191 и при давлении 760 мм. При этой величине адсорбции всего лишь 0 5 % всей поверхности оказывается покрытой гелием. При температуре - 78 адсорбция гелия на обоих этих адсорбентах еще может быть измерена, а при 0 она равна нулю. Вследствие этого можно считать, что если измерять мертвое пространство при помощи гелия, при температуре, близкой к 0, то ошибка измерения, обусловленная адсорбцией гелия, будет исчезающе мала. В большинстве приборов для измерения адсорбции одна часть мертвого пространства находится при комнатной температуре, а другая его часть - при температуре термостата, поэтому необходимо определять объем мертвого пространства по крайней мере при двух различных температурах, чтобы получить отдельно объемы обеих частей. [26]
 |
Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене на пористых кристаллах СаХ ( 1 и гранулах NiX ( 2. [27] |
Результаты измерений адсорбции цеолитами типа X тиофена из растворов в к-гептане и в бензоле в области малых концентраций ( до Nz 0 1) указывают, что при введении связующей глины в цеолит величина предельной адсорбции тиофена снижается в соответствии с процентным содержанием связующего; различие в природе связующей глины практически не влияет на адсорбцию тиофена. Тиофен из w - гептана адсорбируется положительно во всей области концентраций и уже при Na 0 1 практически полностью вытесняет молекулы к-гептана. Из бензольного раствора тиофен адсорбируется положительно в области равновесных концентраций до jV2 0 05 - ь 0 10, причем в полостях цеолита наряду с молекулами тиофена присутствуют и молекулы бензола. [28]
Из измерений адсорбции при низких температурах для газов, не обладающих способностью к хемосорбции, по уравнению, ( предложенному Брун-ауером, Эмметом и Теллуром, вычисляют объем газа, адсорбированного в виде мономолекулярного слоя, который покрывает всю поверхность катализатора. [29]
Точность измерения адсорбции зависит от точности определения мертвого пространства. Последнее в свою очередь зависит от того, в какой степени адсорбируется газ, применяемый для калибрирования. По ее данным, 1 г угля адсорбирует, при температуре - 190 и при давлении 704 мм, 1 82 см3 гелия. Тейлор и Хо-уард [15] нашли, что на геле из окиси хрома гелий адсорбируется в количестве 0 27 смя / г при - 191 и при давлении 760 мм. При этой величине адсорбции всего лишь 0 5 % всей поверхности оказывается покрытой гелием. При температуре - 78 адсорбция гелия на обоих этих адсорбентах еще может быть измерена, а при 0 она равна нулю. Вследствие этого можно считать, что если измерять мертвое пространство при помощи гелия, при температуре, близкой к 0, то ошибка измерения, обусловленная адсорбцией гелия, будет исчезающе мала. В большинстве приборов для измерения адсорбции одна часть мертвого пространства находится при комнатной температуре, а другая его часть - при температуре термостата, поэтому необходимо определять объем мертвого пространства по крайней мере при двух различных температурах, чтобы получить отдельно объемы обеих частей. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5