Cтраница 4
Интересно, что каталитическое гидрирование непредельных соединений, в частности непредельных кислот, может быть осуществлено также связанным водородом. [46]
![]() |
Зависимость между коэффициентом селективности и величиной. [47] |
При подаче водорода из газовой фазы он частично адсорбируется по указанной выше схеме, возмещая расходуемый па гидрирование более прочно связанный водород. Процесс присоединения водорода по двойной связи по-видимому, происходит со значительно большей скоростью, чем процесс возмещения более прочно связанного металлом водорода. [48]
На / - р-кривой имеется два максимума при 0 18 и 0 28 В, отвечающие ионизации слабо и более прочно связанного водорода. В области двойного слоя ( 0 4 - 0 8 В) сила тока сильно снижается и кривая идет параллельно оси абсцисс. [49]
Химическая связь в металлообразных гидридах - полярная ко-валентиая с участием ионов Н или Н - в зависимости от вида металла и количества связанного водорода. Присутствие связанного водорода в виде протонов Н подтверждается перемещением его при электролизе расплавов гидридов к катоду. [50]
![]() |
Гидрирование смеси ацетон - изопропиламин [ 9J. а - В растворе этанола. температура 29 С. катализатор 5 % Pt / C, 0 300 г. объем 100 см. [51] |
Баланс одного из процессов, проведенного в этих условиях, приведен в табл. IV-14; видно, что до степени превращения 90 % связанный водород количественно соответствует образовавшемуся диизопропиламину. Лишь в конце превращения образуется изопропанол. [52]
Донорами могут быть любые органические молекулы, богатые водородом: циклогексан и его гомологи, гидрированные ароматические углеводороды с конденсированными кольцами, гидрированные гетероциклы или соединения с лабильно связанным водородом, например первичные и вторичные спирты. [53]
СНО), либо карбоксильной ( СООН) группы у углеводородного ядра: в том случае, когда исходным материалом оказывается не имеющий боковых цепей углеводород, окислительным превращениям подвергается в первую очередь ароматически связанный водород, заменяясь или гидроксилом или - с перестройкой ядра - атомом кислорода, входящим в состав карбонильной группы хинона. Наконец последним, но далеко не самым маловажным типом окислительных превращений углеводородов являются такие, в которых нарушается сам углеродный скелет ароматического соединения. [54]