Cтраница 1
Трактовка реакции как нуклеофильной атаки ионом гидроксила углеродного атома с наименьшей электронной плотностью позволила объяснить как побочные реакции, в результате которых получаются фенолы, содержащие оксигруппу в том же положении, которое занимала сульфогруппа, так и случаи образования оксигрупп в свободном от сульфогруппы месте, например образование резорцина при щелочном плавлении тг-дисульфокислоты бензола. [1]
Трактовка реакции, происходящей по рассматриваемой схеме, упрощается при возрастании разности скоростей отдельных стадий. Например, если отношение К [ B ] / [ Aj ] имеет достаточную величину и В намного более реакционноспособно, чем AJ, то кривые зависимости концентрации от времени ( с - t) разделяются для двух различимых стадий, которые можно проанализировать по отдельности. [2]
Усановичем трактовка реакции нитрования разъясняет известный факт, что водные растворы нитратов, несмотря на содержащиеся в них ионы N0s -, не способны вступать с углеводородами в реакцию Коновалова. [3]
Усановичем трактовка реакции нитрования разъясняет известный факт, что водные растворы нитратов, несмотря на содержащиеся в них ионы NOs, не способны вступать с углеводородами в реакцию Коновалова. [4]
Благодаря оригинальной трактовке реакций книга способствует формированию рационального химического мышления как у учащихся технических институтов, так и у студентов-химиков, желающих углубить свои знания в области органической химии. [5]
Подобная (7.75) трактовка реакций с элементарными частицами как последовательности нескольких виртуальных процессов широко используется в физике элементарных частиц и позволяет понять многие, хотя и далеко не все, детали механизмов различных реакций и распадов. [6]
Предлагаемая Усановичем трактовка реакции нитрования разъясняет известный факт, что водные растворы нитратов, несмотря на содержащиеся в них ионы NO, не способны вступать с углеводородами в реакцию Коновалова. [7]
Изложенные представления могут применяться не только для трактовки реакций замещения, но и для реакций других типов. [8]
Представления теории поля лигандов применимы не только к трактовке реакций окисления. Так, Руни и Уэбб [122] показали, что механизм реакций дейтерообмена, гидрирования и дегидрирования углеводородов на переходных металлах может быть хорошо объяснен исходя из представлений о поверхностных я-комплексах. Они считают, что поверхностные атомы металлов обладают свойствами свободных атомов или ионов. Приложение теории поля лигандов к вопросам гетерогенного катализа, видимо, весьма перспективно. [9]
Вопрос о трансмиссионных коэффициентах играет очень важную роль в трактовке реакций электронного перехода, и поэтому его следует кратко рассмотреть. При этом обращается внимание на пересечение поверхностей потенциальной энергии и туннельный, переход сквозь барьер. [10]
В большей части работ по теории гетерогенного катализа не делают существенных различий в трактовке газофазных и жидко-фазных реакций и на последние механически переносятся представления. При изучении цепных эффектов в катализе это недопустимо, так как у жидкофазных реакций имеются специфические механизмы и дополнительные возможности для генерации активных частиц и объем и развития объемных и поверхностных цепных процессов. [11]
В большей части работ по теории гетерогенного катализа не делают существенных различий в трактовке газофазных и жидко-фазных реакций и на последние механически переносятся представления. При изучении цепных эффектов в катализе это недопустимо, так как у жидкофазных реакций имеются специфические механизмы и дополнительные возможности для генерации активных частиц в объем и развития объемных и поверхностных цепных процессов. [12]
Нуклеофильное замещение и отщепление ( элиминирование) олефина так часто наблюдаются одновременно, что возникает мысль о том, что двойственность механизма, являющаяся ключом к трактовке реакций замещения, может быть в известной мере характерной также и для случаев реакций отщепления. [13]
Остановимся на некоторых деталях расчетов минимизированных свободных энергий реорганизаций, так как теоретические приемы, разработанные в применении к простейшим реакциям электронного обмена, могут быть в той или иной мере использованы и при трактовке реакций других типов. [14]
Механизмы процессов образования поперечных связей в полимерах различного типа будут рассмотрены в основном с использованием представлений и терминологии, принятых для свободнорадикальных процессов. Это объясняется как тем, что такая трактовка реакций этого типа принята в литературе, так и взглядами автора. Вопрос об относительной роли свободнорадикальных и ионных реакций в процессах образования под действием радиационных облучений поперечных связей в полимерах требует дополнительного изучения. [15]