Cтраница 2
Ре ( СО) з, выполняет дисуль-фитная группа. Возможные две трактовки системы связей в комплексе: 1) четыре атома ( 2Fe и 2S) образуют гетероциклическую систему с симметрией - Czv, состоящую из четырех трехчленных колец. Связи Fe - Fe, Fe - S и S - S имеют длину 2 552 0 002, 2 228 0 002 и 2 007 0 005 А соответственно. Координация атомов Fe - искаженно-октаэдрическая. [16]
Исключение гамильтониана быстрой подсистемы поролдает калибровочный потенциал, представляющий собой аналог поля Янга-Миллса. В квантовой теории эффективные калибровочные поля возникают в адиабатической трактовке систем молекул с вырожденными электронными состояниями. [17]
Это соответствие позволяет связать между собой разные описания ( членения) системы. Как считает В. Н. Садовский [20], такой подход к пониманию системы является существенным шагом вперед по пути преодоления ограниченностей трактовок системы как множества и отношения. На его основе возможно формулирование обобщенной системной концепции в рамках системной метатеории. [18]
Вывод основного уравнения электрокапиллярности, основанный на применении уравнения Гиббса к обратимому электроду, оказывается справедливым и для идеально-поляризуемого электрода. Это обусловлено тем, что при термодинамическом рассмотрении равновесной системы окончательный результат должен быть одним и тем же, независимо от способа вывода уравнения и способа трактовки системы. [19]
Таким образом, вывод основного уравнения электрокапиллярности, основанный на применении уравнения Гиббса к обратимому электроду, оказывается справедливым и для идеально-поляризуемого электрода. Иного вывода и нельзя было получить, так как при термодинамическом рассмотрении равновесной системы окончательный результат должен быть одним и тем же, независимо от способа вывода уравнения и способа трактовки системы. [20]
Если взять некоторое количество газа при определенных температуре и давлении, то другие его свойства, как плотность, вязкость, показатель преломления и теплопроводность, при этом вполне определяются. Таким образом мы определяем его состояние. Но газ состоит из очень большого числа отдельных частиц ( молекул), находящихся в быстром движении. Если рассматривать эти отдельные частицы, то необходимо определить положение, скорость и направление движения каждой из них. Очевидно, что для трактовки системы этим путем требуется очень большое число переменных. Математические методы, используемые дедуктивно для получения измеримых величин, обычно объединяются под общим названием статистической механики. [21]
Физические свойства каучуков определяются частично их химической природой, частично их средним молекулярным весом, и, наконец, распределением молекулярных размеров. Принятые методы вообще делятся на два класса: 1) методы, основанные на более быстрой диффузии в растворитель низкомолекулярных компонентов, и 2) методы, основанные на равновесном распределении полидисперсных каучуков между золь - и гель-фазой с помощью жидкости, лежащей на границе растворителей и нерастворителей. Обсуждение механизма первого метода лежит вне плана этой статьи, но в принципе, во всяком случае, преимущество второго метода состоит в том, что здесь можно провести количественный анализ с помощью методов, рассмотренных выше. Эта проблема значительно сложнее любой из тех, которые уже излагались. Одним из осложняющих факторов является то, что температурный коэфициент растворимости высокомолекулярного каучука так велик, что обычно произвольно выбранная жидкость либо полностью смешивается с каучуком при всех удобных для работы температурах, либо совсем не растворяет его. Следовательно, чтобы провести фракционирование, необходимо пользоваться смесями растворителя и нерастворителя; из эмпирического уравнения ( 42) Шульца следует, что фракционирование нужно проводить при постепенно изменяющемся составе такой смеси. Термодинамический анализ проблемы требует трактовки системы как четверной, даже если сделать упрощающее предположение, что в системе присутствует только два сорта каучука с различным молекулярным весом. Экспериментально замечено, что составы растворителя в обеих фазах совершенно различны [4], так что нельзя говорить о растворяющей смеси как об одной жидкости. Однако анализа такой системы пока еще не имеется. [22]