Трактовка - данные
Cтраница 2
V 0 8 - - 1 2 В в литературе приводятся значения коэффициента наклона dE / dig t - 120 - M40 мВ, однако трактовка данных для указанного интервала Ег затруднена адсорбцией в значительных количествах кислорода, тормозящего процесс электроокисления щавелевой кислоты. [16]
Линейная зависимость коэффициента распределения металла от СА нарушается тогда, когда в качестве растворителя используется спирт, приводящий к мономеризации алкилфосфорной кислоты [4, 13, 15], и когда См становится соизмеримой с СА [5], что полностью согласуется с предложенным нами способом трактовки данных по экстракции ассоциированными расчетами. [17]
Линейная зависимость коэффициента распределения металла от Сд нарушается тогда, когда в качестве растворителя используется спирт, приводящий к мономеризации алкилфосфорной кислоты [4, 13, 15], и когда См становится соизмеримой с Сд [5], что полностью согласуется с предложенным нами способом трактовки данных по экстракции ассоциированными расчетами. [18]
Экстраполяция результатов, полученных для некоторой реакции с участием субстратов, обладающих экстремальными свойствами, на механизм реакции в общем случае является довольно опасной процедурой. Поэтому следует соблюдать большую осторожность при трактовке нсвых данных по одноэлектронному переносу, который в ряде случаев наблюдался для реакций, ранее считавшихся гетеролитическими. Открытие того факта, что эти системы иногда могут предпочитать гемолитический путь, представляет собой крупный вклад в изучение механизмов реакций. Однако ближе к истине представляется точка зрения, что переходное состояние в одних случаях может иметь характер ионной пары, а в других - ион-радикальной пары. [19]
Следует отметить, что, используя один и тот же метод ( ИК-спект-роскопию) для исследования кинетики реакции, авторы многих работ приходят к различным, подчас взаимоисключающим выводам. Такое положение объясняется отчасти различными условиями проведения реакции, но главным образом субъективностью трактовки данных, полученных этим методом. [20]
Если учесть, что используемые обычно в качестве критерия взаимодействия компонентов отклонения от аддитивности в растворах невелики, то трудности трактовки рефрактометрических данных при изучении растворов электролитов станут достаточно очевидными. [21]
Прежде всего вид кинетического уравнения и значения входящих в него параметров ( константа k и порядок реакции) не зависят от того, протекает процесс в замкнутой или открытой системе. Поэтому зависимости скорости реакции от концентраций и значения параметров, входящих в эту зависимость, установленные на основании эксперимен тов, проведенных в открытой системе, могут непосредственно использоваться для обработки и трактовки данных, получаемых для той же реакции в замкнутой системе. [22]
 |
Кривые заряжения ( 1, изменения ем. [23] |
Как видно из рисунка, на электроде из двуокиси свинца имеет место точно такая же картина, как и на свинцовом электроде. Это естественно: электрохимические реакции, происходящие на этих электродах, идентичны: материал электрода - свинец или обладающая хорошей электропроводностью двуокись свинца - превращается в сульфат свинца. Однако при трактовке данных, полученных на двуокиси свинца, возникло затруднение. [24]
Представление о статистических данных как о выборочных может относиться не только к собственно выборке, но и к данным сплошного наблюдения, которые иногда рассматриваются как выборка из всех возможных реализаций изучаемого процесса. Это имеет смысл в случае малого числа единиц совокупности. Кроме того, трактовка данных как выборочных используется применительно к результатам эксперимента, которые рассматриваются как некая выборка из потенциально бесконечного числа повторений экспериментальных наблюдений. [25]
В подобных системах изменение рН приводит к резкому изменению концентрации свободных анионов, способных к комплексообразованию с металлом. Дальнейшие осложнения связаны с тем, что некоторые лиганды способны протонироваться и в координированном состоянии. Протекание таких процессов сильно затрудняет трактовку данных по ионному обмену, так что количественное исследование комплексообразования оказывается возможным лишь в некоторых отдельных случаях. [26]
В предыдущих четырех главах были развиты теоретические положения, лежащие в основе анализа всех наблюдаемых электронных спектров многоатомных молекул. В настоящей главе приводятся данные по спектрам многоатомных молекул ( вплоть до 12-атомных), которые исследованы более или менее детально. При этом в свете современных теоретических представлений будет пересмотрена устаревшая трактовка данных, полученных ранее, и указаны пробелы в наших знаниях об этих спектрах. [27]
В наиболее полном объеме здесь приведены материалы публикаций, которые послужили основой для дальнейших теоретических построений, дано сравнительное обоснование выбора исследовательских методик, различных технологических и технических вариантов и способов оформления переработки тяжелого нефтяного сырья. Далее идет небольшой обзор результатов собственных исследований в данной области, уже освещенных в публикациях, приводятся основные выводы и закономерности, установленные ранее. Последний раздел, как правило, представляет собой обсуждение результатов последних исследований, уточненную трактовку данных, полученных нами ранее, что стало возможным благодаря получению более полной и подробной информации о механизме и химизме окислительной каталитической конверсии тяжелого нефтяного сырья. [28]
Кинетическое уравнение имеет две важные особенности, отличающие его от уравнений кинетических кривых для компонентов реакции. Во-первых, вид кинетического уравнения ке зависит от того, протекает процесс в замкнутой или открытой системе. Поэтому зависимости скорости реакции от концентраций компонентов реакционной смеси и значения кинетических параметров, входящих в эти зависимости, установленные в экспериментах, проведенных в открытой системе, могут непосредственно использоваться для обработки и трактовки данных, получаемых для той же реакции в замкнутой системе. Это весьма существенно, поскольку, как уже указывалось, скорость реакции в открытой системе может, как правило, быть измерена со значительно большей точностью, чем в замкнутой системе. [29]
Изучение поведения электролитов в растворах - задача более сложная, чем исследование смесей неэлектролитов. Комплексооб-разование в растворах электролитов сопровождается процессами сольватации и электролитической диссоциации, и для изучения одного из этих процессов средствами рефрактометрии надо элиминировать или учитывать влияние других. Если учесть, что используемые обычно в качестве критерия взаимодействия компонентов отклонения от аддитивности в растворах невелики, то трудности трактовки рефрактометрических данных при изучении растворов электролитов станут достаточно очевидными. [30]
Страницы: 1 2