Cтраница 1
![]() |
Модели системы полиэлектролит ( / - внешний раствор Uf. [1] |
Термодинамическая трактовка этих систем впервые проведенная Доннаном на основе представлений, развитых Гиббсом, позволила установить закономерности поведения, общие для обоих; классов, и моделировать важнейшую биологическую систему: клетка - окружающая среда посредством любой из двух равноправных моделей, изображенных на рис. XVI. [2]
Термодинамическая трактовка этих систем, впервые проведенная Доннаном на основе представлений, развитых Гиббсом. Для большей конкретности примем, что в подсистеме / содержится белок, диссоциирующий по схеме ( - COONa) / i - - ( - COO -) n nNa, а в подсистеме / / - раствор NaCl. Модель эта, следовательно, представляет собой систему золь - внешний раствор. [3]
![]() |
Модели системы полиэлектролит ( / - внешний раствор ( / Л. [4] |
Термодинамическая трактовка этих систем впервые проведенная Доннаном на основе представлений, развитых Гиббсом, позволила установить закономерности поведения, общие для обоих классов, и моделировать важнейшую биологическую систему: клетка - окружающая среда посредством любой из двух равноправных моделей, изображенных на рис. XVI. [5]
Термодинамическая трактовка Я. И. Френкелем плотности ( или объема) ряда тел при переходе их из жидкого ( аморфного) состояния в твердое ( кристаллическое) может быть допущена в отношении нефтяных коксов при переходе их из аморфного состояния с неупорядоченной структурой в кристаллическое ( графит) с упорядоченной структурой. [6]
![]() |
Растворимость газов в жидкостях при 293 К и ра 10б Па. [7] |
Термодинамическая трактовка будет дана позже, а пока отметим следствие указанной особенности в экспериментальном плане. [8]
Термодинамическая трактовка Я. И. Френкелем плотности, ( или объема) ряда тел при переходе их из жидкого ( аморфного) состояния в твердое ( кристаллическое) может быть допущена в отношении нефтяных коксов при переходе их из аморфного состояния с неупорядоченной структурой в кристаллическое ( графит) с упорядоченной структурой. [9]
Термодинамическая трактовка энтропии связана с обратимыми процессами, которые практически не могут быть осуществлены ( гл. Однако мы можем говорить и об энтропии на основе реальных необратимых процессов, так как можно показать, что в необратимых процессах, протекающих в термически изолированных системах, энтропия всегда растет. Таким образом, в реальных изолированных системах будут идти только такие процессы, которые протекают с возрастанием энтропии. Это есть так называемый закон энтропии. Если процессы не могут идти с увеличением энтропии, то есть если в данных условиях энтропия имеет наибольшую величину, то в системе не может происходить никаких изменений: система будет находиться в равновесии. [10]
Термодинамическая трактовка автора, обосновывающая правдоподобность полученных результатов, столь отличных от данных других исследователей, не может устранить скептическое отношение к этим результатам. Автор указывает на то, что количество световой энергии, потребной для восстановления двуокиси углерода, зависит от окислительно-восстановительного потенциала среды, в которой идет восстановление. Он нашел экспериментально, что значение этого потенциала ( в среде, где некоторое время жили бактерии) являлось достаточно положительным для восстановления двуокиси углерода с увеличением свободной энергии всего на 40 кал / моль, и предположил, что, по той же причине, фотосинтез зеленых растений мог бы также требовать лишь 1 кванта света на 1 молекулу двуокиси углерода. [11]
Термодинамическая трактовка адсорбции рассматриваемой газовой смеси требует специального освещения. [12]
Формально термодинамическая трактовка вопроса необходима, но далеко не достаточна для теоретического анализа явлений, происходящих в металлургических агрегатах. [13]
Кинетическая и термодинамическая трактовка химического равновесия Закон действующих масс. Уравнения изотермы, изобаъы и изо-хорн химической реакция. [14]
Согласно термодинамической трактовке причины агрегативной неустойчивости заключены в самих признаках коллоидного состояния системы - ее гетерогенности и высокой дисперсности. Совокупность этих признаков обусловливает достаточно высокое значение свободной поверхностной энергии, что и является причиной неустойчивости коллоидной системы. [15]