Теоретическая трактовка

Cтраница 1

Теоретическая трактовка этих процессов была опубликована Нернстом [14] значительно позднее. [1]

Количественная теоретическая трактовка [50] этого эффекта правильно объяснила зависимость тока эмиссии от силы поля. [2]

Теоретическая трактовка реакций между ионами сравнительно проста, поэтому они и рассматриваются вначале; для этого требуется точное знание лишь электростатических сил, действующих между ионами, так как они гораздо сильнее, чем неэлектростатические силы. Приведенная здесь теоретическая трактовка описывает не только простые реакции рекомбинации ионов, но и реакции, в которых происходит образование и разрыв ковалентных связей. [3]

Постояннотоковые по-лярограммы с контролируемым током ( верхние кривые и с контролируемым потенциалом ( нижние кривые ( электрод сравнения нас. КЭ. [4]

Теоретическая трактовка постояннотоковой полярографии с контролируемым током полностью аналогична случаю с контролируемым потенциалом. [5]

Теоретическая трактовка уравнения Тафеля была дана значительно позже и долгое время оно рассматривалось, как эмпирическое. [6]

Теоретическая трактовка скоростей реакций в условиях изменения ионной силы, очевидно, весьма сложна. [7]

Теоретическая трактовка уравнения Тафеля была дана значительно позже и долгое время оно рассматривалось, как эмпирическое. [8]

Теоретическая трактовка адсорбции смеси газов несколько более сложна, чем для случая адсорбции одного вещества, тем не менее были сделаны некоторые попытки разработки этой проблемы. В простейшем случае адсорбция одного из газов может быть настолько меньше адсорбции другого, что ею можно полностью пренебречь. [9]

Влияние молекулярного веса на второй вириальный коэффициент а. [10]

Теоретическая трактовка величины второго вириального коэффициента представляет интерес для исследования термодинамики растворов полимеров. Были установлены полуколичественные соотношения, в которых А2 выражается как функция параметров межмолекулярного взаимодействия, характеристической вязкости и температуры. [11]

Такая теоретическая трактовка хорошо согласуется с экспериментальными данными. Обычно первичные галогенопроизводные чрезвычайно нереакционно-способны в условиях Sjvl-реакций и их превращения протекают по мере возможности по 5 2-механизму. [12]

Хотя теоретическая трактовка этих механизмов рассеяния еще очень сыра, она проясняет некоторые общие тенденции, которые, вероятно, снова будут проявляться в будущих улучшенных теориях. & имеет тенденцию быть более близким к единице для электронов при скользящем падении, чем при нормальном. [13]

Хотя теоретическая трактовка вторичных изотопных эффектов весьма сложна, приближенно можно считать, что они появляются за счет различия электронных эффектов связей С - Н и С-D. Связь С-D является более сильным донором по индуктивному эффекту, но более слабым - по эффекту сопряжения. [14]

Для теоретической трактовки этой зависимости воспользуемся простой моделью ячеек, в рамках которой энтальпию плавления согласно соотношению (11.59) можно определить как избыток внутренней энергии рыхлоупакованной ( V / Va) жидкости по сравнению с плотноупакованной [ ( V / VC) ( V / Va) ] кристаллической структурой. Поскольку относительная величина скачка упаковки при Тт для всех полимеров имеет приблизительно одинаковое значение ( см. разд. Этот вывод согласуется с эмпирическим соотношением ( см. разд. [15]

Страницы: 1 2 3 4