Cтраница 1
Обменный водород следует определять в комнате, свободной от паров кислот и аммиака. [1]
Количество обменного водорода в мг-экв на 100 г сухой почвы равно 0 02142X10 6X20X / C0 23X20X / C4 6X / C, где 20 - коэффициент пересчета на 100 г, поскольку навеска равна 5 г; К - коэффициент пересчета на сухую навеску. [2]
Поглощенный алюминий вместе с обменным водородом вытесняется из кислых почв раствором нейтральной соли ( К. [3]
Если необходимо определить отдельно количество обменного водорода и обменного ( подвижного) алюминия, пользуются методом Соколова. [4]
Обусловлена наличием в почвенном растворе ионов водорода, а также обменного водорода и алюминия в почве. Для целей мелиорации почв определяют следующие формы К. Она обусловлена большей частью обменным алюминием и наиболее вредна растениям. По этому показателю и емкости ( поглощения почвы рассчитывают дозы извести, решают вопрос о выборе форм удобрений. [5]
Так как однократной обработкой почвы раствором нейтральной соли извлекается не весь обменный водород, а только часть его, пользуются коэффициентом 1 75, на который умножают полученную величину, чтобы получить представление о так называемой полной обменной кислотности. Если указанный коэффициент введен в расчет, это дОоТжно быть особо оговорено, так как многие исследователи этот коэффициент, называемый поправкой на неполноту вытеснения водорода, не вводят. [6]
Необходимо иметь в виду, что однократная обработка почвы раствором KG1 не вытесняет всего обменного водорода. Для полного вытеснения последнего необходимо длительное и многократное промывание почвы раствором КС1, поэтому величину обменной кислотности умножают на условный коэффициент 1 75 для введения поправки на неполноту вытеснения обменного водорода. [7]
Ацетат аммония как вытеснитель удобен в том отношении, что при взаимодействии его с кислыми ( ненасыщенными основаниями) почвами, имеющими в коллоидном комплексе обменный водород, образуется слабая уксусная кислота, не оказывающая сильного разрушающего действия на почву и потому полученная солевая вытяжка не содержит много полуторных окислов и других мешающих определению Са2 и Mg2 примесей. [8]
Перешедшие в раствор Н - ионы определяют титрованием щелочью. Метод позволяет получить прямые данные количественного содержания обменного водорода без применения условного множителя на неполноту его вытеснения. [9]
В составе обменных ь вырубке обнаруживается заметное уменьшение доли обменного Са, по-видимому, в связи с повышенной его подвижностью и расходованием оснований развивающимся луговиком. В целом для пробы 3, вследствие заметно проявляющегося здесь в условиях повышенного увлажнения анаэробного процесса разложения подстилки, имеет место увеличение доли обменного водорода и алюминия и снижение в связи с этим насыщенности основаниями. [10]
Итак, алюмосиликатный катализатор представляет собой химическое соединение окисей алюминия и кремния и имеет в своем составе подвижный ( протонизированный) атом водорода, способный к взаимодействию с основаниями и к ионному обмену с катионами металлов. Здесь интересно, отметить оригинальную структурную формулу активного центра алюмосиликатного катализатора, предложенную К. Г. Ми-ессеровым [20], убедительно показавшего наличие в алюмосиликатах, наряду с обменным водородом, также и катионо-обменного алюминия. Все же, несмотря на известные успехи в области изучения алюмосиликатных катализаторов, единого мнения о структуре их активных центров не существует. [11]
За счет лесной подстилки, разлагающейся на поверхности почвы, происходит биологическое накопление обменных Са2 и Mg2, источником которых являются Са и Mg золы растительных остатков. Разложение лесной подстилки протекает, несомненно, в условиях сквозного промывания, что и обусловливает накопление свободных гумусовых кислот, а, следовательно, и обменного водорода. [12]
Необходимо иметь в виду, что однократная обработка почвы раствором KG1 не вытесняет всего обменного водорода. Для полного вытеснения последнего необходимо длительное и многократное промывание почвы раствором КС1, поэтому величину обменной кислотности умножают на условный коэффициент 1 75 для введения поправки на неполноту вытеснения обменного водорода. [13]
Для дерново-подзолистой почвы характерны очень резкое изменение величины емкости обмена и высокая степень ненасыщенности по всему профилю. Емкость обмена, высокая лишь в А0, резко уменьшается с глубины 5 см и вновь возрастает на глубине 40 - 50 см. В составе обменных катионов присутствуют Са2, Mg2 и Н, причем максимальное количество обменных катионов содержится в А и тоже резко уменьшается с глубиной. Во всем профиле содержится обменный водород, максимальные абсолютные количества которого характерны для А, Аг и В. Необходимо обратить внимание на относительное содержание обменного водорода в общей емкости обмена. Высокое содержание обменного водорода обусловливает резко кислую реакцию солевой вытяжки по всему профилю, рН в верхней части профиля ( Ад, А. [14]
Для дерново-подзолистой почвы характерны очень резкое изменение величины емкости обмена и высокая степень ненасыщенности по всему профилю. Емкость обмена, высокая лишь в А0, резко уменьшается с глубины 5 см и вновь возрастает на глубине 40 - 50 см. В составе обменных катионов присутствуют Са2, Mg2 и Н, причем максимальное количество обменных катионов содержится в А и тоже резко уменьшается с глубиной. Во всем профиле содержится обменный водород, максимальные абсолютные количества которого характерны для А, Аг и В. Необходимо обратить внимание на относительное содержание обменного водорода в общей емкости обмена. Высокое содержание обменного водорода обусловливает резко кислую реакцию солевой вытяжки по всему профилю, рН в верхней части профиля ( Ад, А. [15]