Измерение - время - спин-решеточная релаксация
Cтраница 1
Измерения времени спин-решеточной релаксации - для протона позволили авторам этой работы [82] предложить практически идентичный механизм для меж - и внутримолекулярной релаксации в жидкой воде. В релаксацию вносят вклад как диффузионные, так и недиффузионные процессы. [1]
Как следует из измерений времени спин-решеточной релаксации редкоземельных ионов [6], присутствием этих ионов можно в значительной мере объяснить наблюдаемую температурную зависимость ширины кривой в иттриевом гранате. [2]
Пашинин и Прохоров [67] использовали для измерения времени спин-решеточной релаксации 3-сантиметровый спектрометр, позволяющий применять как импульсный метод, так и метод непрерывного насыщения ( фиг. [3]
 |
Зависимость скорости спин-родных и синтетических алмазах от. [4] |
В [ 254) описан результат измерения времени спин-решеточной релаксации азотных центров в природном алмазе при комнатной температуре методом непрерывного насыщения: ДЯ ( 7 5 0 5) 10-с Тл; т, 2 7 1 2 мс. [5]
В [160] описан спектрометр 3-сантиметрового диапазона для измерения времен спин-решеточной релаксации при температурах 2 - 60 К, а в [40] - высокочастотный ( 42 Мгц) ЭПР-спектрометр для работы при температурах 0 15 - 4 2 К; последние создаются за счет адиабатического размагничивания. [6]
Метод ЯМР представляет и другие возможности определения частот перескоков и энергий активаций по измерению времени спин-решеточной релаксации Гь которое достигает минимума, если частота перескоков сравнивается по порядку величины с частотой Лармора. [7]
 |
Зависимость магнитной. [8] |
Зги данные в целом хо - Р Ш согласУ Я с данными, полученными путем измерения времени спин-решеточной релаксации ( 7) для протонов. [9]
 |
Зависимость магнитной. [10] |
Энергия активации самодиффузии, определенная на основании диффузного сужения, составляет около 5 ккал для гидридов ниобия [156] и 2 7 - 1 1 ккал для гидрида тантала ( в области составов от ТаН0 753доТаН0 535) 1142, 157 J. Эти данные в целом хорошо согласуются с данными, полученными путем измерения времени спин-решеточной релаксации ( 7) для протонов. [11]
Медленное сужение широкой компоненты указывает на некоторое колебательное движение цепей, имеющее место в образце ниже области перехода в стеклообразное состояние, что соответствует появлению широкого максимума механических потерь в той же области. Измерения времени спин-решеточной релаксации 7 показывают существование [296] одного минимума вблизи точки плавления, который расширяется и в случае высокомолекулярного полимера может заключать в себе два минимума: один при 270 К и другой при 330 К. Присутствие двух минимумов, одного в области плавления, а другого вблизи, но ниже комнатных температур, позволяет провести аналогию между результатами, полученными для полиэтиленоксида и полиэтилена. [12]
Метод ЯМР успешно применялся и для исследования различных химических процессов в полимерах. Более перспективным в этом отношении оказалось измерение времен спин-решеточной релаксации [70], ибо известно [71], что при переходе вещества из низкомолекулярного состояния в полимерное Тг изменяется на несколько порядков. Применяемые методы позволяют проводить исследования до полного завершения процесса. [13]
Страницы: 1