Подвижной водород
Cтраница 3
АН) изображаются в виде доноров подвижного водорода, которые в радикальных реакциях конкурируют с полимерными молекулами ( RH) и образуют радикальные продукты ( А), неспособные инициировать новые окислительные цепи. После полного израсходования веществ, обрывающих цепь, происходит неингиби-рованное окисление полимера. В реакциях разветвления цепи ( 17.4 - 17.6) дополнительные радикалы, образованные в результате гемолитического распада гидроперекисей ( ROOH), инициируют новые цепи в ау то каталитической стадии окисления. Таким образом, стабилизация может быть эффективной как на стадии роста окислительной цепи, так и на стадии ее разветвления. [31]
Активность катализатора кислотного типа определяется количеством подвижного водорода, способного переходить от катализатора к реагирующим молекулам. [32]
Все магнийорганические соединения, полученные замещением подвижного водорода при углероде, несколько менее активны, чем обычные алифатические и ароматические гриньяровы реактивы. [33]
Все магнийорганические соединения, полученные замещением подвижного водорода при углероде, несколько менее активны, чем обычны алифатические и ароматические гриньяровы реактивы. [34]
В чем заключается сущность количественного метода определения подвижных водородов по Чугаеву - Церевитинову. [35]
В чем заключается сущность количественного метода определения подвижных водородов по Чугаеву-Церевитинову. [36]
Очевидно, соединения группы б не содержат подвижного водорода и не способны поэтому к образованию гидроперекисей, происходящему с перемещением двойной связи. Изучение относительных скоростей окисления гидразонов RCH NNHR ( R и R - замещенный фенил) показало, что замещение в радикале ведет к понижению скорости окисления по сравнению со скоростью окисления соединения, в котором R - фения. [37]
Очевидно, соединения группы б не содержат подвижного водорода и не способны поэтому к образованию гидроперекисей, происходящему с перемещением двойной связи. Изучение относительных скоростей окисления гидразонов RCH NNHR ( R и R - замещенный фенил) показало, что замещение в радикале ведет к понижению скорости окисления по сравнению со скоростью окисления соединения, в котором R - фенил. [38]
Если анализируемое вещество твердое, то определение подвижного водорода можно производить, измеряя радиоактивность остатка, получающегося после обмена и удаления растворителя. В качестве вещества, содержащего тритий, вместо тритированной воды или спирта ( особенно при анализе малых количеств органических веществ) с успехом используют тритированные ионообменные смолы. [39]
Во втором случае с ингибиторами по месту подвижного водорода вступают во взаимодействие не только активные радикалы на стадии инициирования процесса ( как это происходит в первом случае), но и гидроперекиси, гидроперекисные радикалы, возникающие на стадии развития реакции, с образованием стабильных продуктов. [40]
Однако ароматические углеводороды с непредельными группами или подвижным водородом также могут окисляться SeOs; например, стильбен при 235 дает бензил, так же как и толан. [41]
Кроме того, в металлах имеется так называемый подвижной водород, который легко уходит из стали при небольшом нагреве или даже при комнатной температуре. [42]
При анализе на спирты используют реакции замещения как подвижного водорода в гидроксильной группе, так и всей гидро-ксильной группы. [43]
 |
Синергизм действия сажи и дисульфида при стабилизации полиэтилена. [44] |
Другие сернистые соединения - дисульфиды, не содержащие подвижного водорода и в сравнимых концентрациях не являющиеся ингибиторами, также в смеси с сажей действуют синергически. [45]
Страницы: 1 2 3 4