Cтраница 1
Присоединенный водород переходит в окружающую среду в виде протона. [1]
Сравнивая количество присоединенного водорода и характеристики гидрогенизата, приведенные в табл. 25, можно видеть, что по активности на первом месте стоит трехсернистый молибден, хотя относительная продолжительность гидрогенизации с этим катализатором в 2 2 раза больше, чем с сернистым никелем. [2]
Сравнивая количество присоединенного водорода и характеристики гидрогенизата, приведенные в табл. 68, можно видеть, что по активности на первом месте стоит трехсернистый молибден, хотя относительная продолжительность гидрогенизации с этим катализатором в 2 2 раза больше, чем с сернистым никелем. Последний присоединяет значительно меньше водорода и дает гидрогенизат большего удельного веса. Повидимому, сернистый никель при гидрогенизации генераторной смолы обладает гидрирующей способностью только в отношении части веществ, входящих в состав смолы. [3]
По оси абсцисс отложено количество присоединенного водорода ( в / 0), а по оси ординат - количество различных компонентов ( в / о) - 7 - диияопро-пенил; 2 - дииаопропил; 3 - сумма гексиленов: 4 - несимметричный метиливо-пр ялэтилен; 5 - тетраметялэтялен; б - экспериментально полученные точки. [4]
Критическая точка приходится на 76 % присоединенного водорода. [5]
Критическая точка отчетливо намечается при 72 % присоединенного водорода. [6]
Последний участок, которому отвечает 19.5 % присоединенного водорода, принадлежит симметричному метилэтилэтилену. [7]
Критическая точка отчетливо намечается при 72 % присоединенного водорода. [8]
Последний участок, которому отвечает 19.5 / 0 присоединенного водорода, принадлежит симметричному метилэтилэтилену. [9]
Критическая точка гидрогенизации диизопропенила лежит при 69 % присоединенного водорода. В процессе его гидрогенизации возникает несимметричный метилизопропилэтилен, тетраметил-этилен и диизопропил. [10]
Критическая точка гидрогенизации дивинила лежит при 76 % присоединенного водорода. В процессе гидрогенизации возникают: нормальный бутилен, псевдобутилен и бутан. [11]
Критическая точка гидрогенизации пиперилена лежит при 73 % присоединенного водорода. В процессе гидрогенизации возникают пропилэтилен, симметричный метилэтилэтилен и нормальный пентан. [12]
Критическая точка гидрогенизации диизопропенила лежит при 69 % присоединенного водорода. В процессе его гидрогенизации возникает несимметричный метилизопропилэтилен, тетраметил-этилен и диизопропил. [13]
Критическая точка гидрогенизации дивинила лежит при 76 % присоединенного водорода. В процессе гидрогенизации возникают: нормальный бутилен, псевдобутилен и бутан. [14]
Критическая точка гидрогенизации пиперилена лежит при 73 % присоединенного водорода. В процессе гидрогенизации возникают пропилэтилен, симметричный метилэтилэтилен и нормальный пентан. [15]