Cтраница 1
Применяемый водород, если он получается из цинка и серной кислоты в аппарате Киппа, должен промываться растворами щелочного перманганата и концентрированной серной кислотой, освобождаться от кислорода пропусканием над раскаленной медью и сушиться над едкой щелочью. Водород из бомбы достаточно только пропустить над раскаленной медью и высушить над щелочью. [1]
![]() |
Схема установки для исследования изотопного обмена в молекулярном азоте. [2] |
Применяемый водород предварительно очищали от Н2О, Oz и других загрязнений, пропуская последовательно через: а) никель-хромовый катализатор ( 200 - 250), б) щелочь ( КОН и NaOH), в) силикагель, г) ловушку, погруженную в жидкий азот, д) ловушку с активированным углем при температуре жидкого азота. [3]
Применяемый водород, если он получается из цинка и серной кислоты в аппарате Киппа, должен промываться растворами щелочного перманганата и концентрированной серной кислотой, освобождаться от кислорода пропусканием над раскаленной медью и сушиться над едкой щелочью. Водород из бомбы достаточно только пропустить над раскаленной медью и высушить над щелочью. [4]
Применяемый водород не должен содержать кислорода и паров воды. Поэтому его независимо от метода получения следует подвергнуть тщательной очистке ( см. получение водорода), конечной стадией которой является пропускание через нагретые магниевые или кальциевые стружки или через расплавленный натрий. В противном случае полученные гидриды будут содержать примеси окислов. [5]
Применяемый водород должен быть очень тщательно очищен; в противном случае практически все примеси к водороду-кислород или пары воды-будут связаны расплавленным металлом и перейдут в гидрид. Если требуется получить совершенно чистые гидриды, водород следует, после обычной очистки и осушки, пропустить еще через расплавленный калий или натрий. [6]
Кратность использования катализатора зависит от многих факторов, основными из которых являются: тип и активность самого катализатора, степень очистки гидрируемых жиров от примесей, способных отравлять катализатор, чистота применяемого водорода, вид и марка вырабатываемого саломаса. [7]
Одна из них лежит выше этой кривой и соответствует такому содержанию паров воды, которое приводит к окислению металла, а другая, лежащая ниже кривой равновесия, является 0 бластью восстановления окислов. Поэтому применяемый водород необходимо хорошо очищать ( гл. [8]
При этом необходимо, чтобы скорость всех других электрохимич. Обычно он представляет собой пластинку или проволоку из платинированной платины, насыщенную водородом и наполовину опущенную в раствор, содержащий ионы водорода. Применяемый водород и раствор должны быть тщательно очищены от следов деполяризаторов ( кислород) и веществ, уменьшающих скорость реакции, определяющей потенциал ( соединения мышьяка, серы, поверхностно-активные органич. [9]
Многочисленные исследования посвящены процессам переноса предварительно синтезированного арсенида галлия иодом как в замкнутых ампулах, так и в проточных системах. Однако за последние годы установлено, что наилучшие результаты достигают при использовании в качестве реагента НС1, а в качестве газа носителя - водорода. Выбор IIC1 в качестве реагента-переносчика обусловлен тем, что он не конденсируется ка холодных частях установки, как это имеет место для иода, его подачу в реакционную камеру можно точно дозировать и его можно очистить от следов влаги. Следует отметить, что промышленный НС1 совершенно не приемлем, и наилучших результатов можно достичь, используя НС1, синтезированный из чистого С12 ( получаемого, например, при диссоциации СиС12) и чистого водорода. Применяемый водород следует очищать диффузией через палладий. [10]
При этом необходимо, чтобы скорость всех других электрохимич. Обычно он представляет собой пластинку или проволоку из платинированной платины, насыщенную водородом и наполовину опущенную в раствор, содержащий ионы водорода. Применяемый водород и раствор должны быть тщательно очищены от следов деполяризаторов ( кислород) и веществ, уменьшающих скорость реакции, определяющей потенциал ( соединения мышьяка, серы, поверхностно-активные органич. [11]