Cтраница 1
Непосредственное Na-катионирование воды для уменьшения ее жесткости без предварительного удаления бякарбонатных солей имеет ограниченное применение. [1]
Стадия Na-катионирования воды может включаться в различные схемы водоподготовки, и это отражается соответствующим образом на организации химического контроля. [2]
Параллельное Н - Na-катионирование воды с получением кислой реакции смешанного фильтрата; далее следуют термическая деаэрация и подщелачивание воды. [3]
Параллельное или совместное NH4 - Na-катионирование воды применяется при необходимости снижения относительной щелочности добавочной, питательной и котловой воды, для предотвращения хрупких разрушений металла, при отсутствии паропотребляющей аппаратуры с поверхностями из медных сплавов при небольшой потребности в обработанной воде и невысоком ( до 14 - 20 кгс / см2) давлении. По характеру протекания процессы ( МН и NH4 - Na-катионирования аналогичны процессам Н - и Н - Na-катионирования с тем отличием, что декарбонизация воды невозможна и продукты обмена ( NH4) 2COs и NH4HCO3 удаляются из воды только в котлах при высокой температуре. Схемы NH4 - Na-катионировання из-за осложнений, связанных с наличием NHs в паре ( коррозия медных - сплавов), отсутствия преимуществ перед Н - Na-катионированием ( с точки зрения защиты оборудования от коррозии) в настоящее время почти не применяются; они заменяются известкованием, Н - Na-катионированием, коагуляцией, подкислением, Na - С1 - иони-рованием. [4]
Известна схема последовательного Н - Na-катионирования воды при голодном, режиме регенерации Н - катионитовых фильтров. [5]
Схема устройства катионито-вого фильтра. [6] |
На рис. 257 показана схема водо-умягчительной установки с применением Na-катионирования воды. Вода, пройдя Na-катионитовые фильтры /, поступает в сборный бак 6, откуда насосом 5 подается в производство. Указанные на схеме трубопроводы и задвижки позволяют производить все необходимые переключения. Катионитовый фильтр ( рис. 258) представляет собой стальной цилиндрический резервуар диаметром 1 - 3 м, в котором помещается слой катионита. [7]
На рис. 305 показана схема водоумягчительной установки с применением Na-катионирования воды. Вода, пройдя Na-катионитовые фильтры /, поступает в сборный бак 6, откуда насосом 5 подается в производство. Указанные на схеме трубопроводы и задвижки позволяют производить все необходимые переключения. [8]
Таким образом, для определения остаточной жесткости фильтрата при Na-катионировании воды данного состава достаточно знать концентрации ионов кальция, магния и натрия в регене-рационном растворе. [9]
Схемы Н - Na - катионирования. [10] |
Кроме изображенной на рис. 5.8 а схемы параллельного Н - Na-катионирования воды, применяют схемы последовательного и совместного Н - Na-катионирования. При последовательном Н - Na-катионировании ( рис. 5.8 6) часть исходной воды пропускают через Н - катионитный фильтр. Затем эта смесь, имеющая заданную щелочность, направляется в декарбонизатор, из которого поступает на окончательное умягчение в Na-катионитный фильтр. [11]
Подобный результат может быть достигнут в ряде случаев обычным Н - Na-катионированием воды. [12]
Для снижения щелочности умягченной воды и снижения величины сухого остатка перед Na-катионированием воды иногда производят ее известкование. Известкованием снимается основная часть карбонатной жесткости, а некарбонатная удаляется катио - Нитами. [13]
Актуальность борьбы с коррозией тракта питательной воды сильно возросла в связи с внедрением методов химического обессоливания и Н - Na-катионирования воды. [14]
В 1937 - 1940 гг. ВТИ ( Ф. А. Кут-кин, Ф. Г. Прохоров, К. А. Янковский) была разработана технология производства сульфоугля и выбраны оптимальные схемы Н - Na-катионирования воды. Это позволило отказаться от применения глауконита, обладающего существенными недостатками ( малая обменная емкость, способность к пептизации), а также заметно повысить надежность и экономичность эксплуатации водоподготовительных установок. Воскресенском химическом комбинате был сооружен завод для производства сульфоугля, комбинированные Н - Na-катионитные установки приобрели доминирующее значение и практически полностью вытеснили паропреобразовательныс установки на промышленных ТЭЦ. [15]