Ионный транспорт

Cтраница 1

Применение оптических методов для исследования потенциала действия. Изменения флуоресценции мероцианина ( вверху соответствуют изменению мембранного потенциала ( внизу. [1]

Ионный транспорт через канал представляется не просто в виде диффузии, а скорее как цепь отдельных стадий, энергия активации которых характеризует скорость транспорта: среди таких стадий можно выделить связывание ионов с молекулами канала, десольватацию, сольватацию и диссоциацию ионов по другую сторону мембраны. [2]

Ионный транспорт на стадиях 1, 4 и 5 лимитируется переносом в диффузионных слоях, граничащих с активным слоем мембраны. Определение профиля концентрации иона в указанных слоях сводится к решению системы уравнений конвектив-щой электродиффузии ионов в поверхностном слое раствора смешанного электролита. Допустим, что свойства раствора не зависят от концентрации растворенных веществ и определяются их предельными значениями. [3]

Для описания механизма ионного транспорта в эпителии Уссинг и Кефед-Ионсен в 1958 г. предложили следующую модель. В результате пассивного транспорта ионы Na диффундируют из внешнего раствора 3 в клетки эпителия 4 через внешний барьер. При этом цитоплазма клетки заряжается положительно относительно внешнего раствора. Ионы К, диффундируя из цитоплазмы во внутренний раствор 5, заряжают ее отрицательно, относительно этого раствора. Таким образом возникает разность потенциалов между внутренним и внешним барьерами, складывающаяся из двух мембранных потенциалов. В результате его работы в эпителиальных клетках поддерживается высокий уровень ионов калия и низкий - ионов натрия. К просто циркулируют между цитоплазмой и внутренним раствором. Для ионов Na пассивный н активный потоки направлены в одну сторону и составляют общий поток ионов натрия через кожу. Ионы С1 - переносятся через кожу пассивно по межклеточному пути, либо через плазматические мембраны клеток. [4]

Существует несколько механизмов ионного транспорта. [5]

Зависимость удельной электропроводности от температу-ры для слеДУюших твердых элек. [6]

Природа высоких скоростей ионного транспорта в рассматриваемых твердых электролитах окончательно не выяснена. [7]

Существует несколько механизмов ионного транспорта. [8]

Многочисленные нейротоксины влияют на пассивный ионный транспорт через мембрану аксона. [10]

Они удобны для изучения ионного транспорта, осуществляемого жирорастворимыми анионами ( дипикриламин, тет-рафенилборат и т.п.) и мембранно-активными комплексо-нами ( валиномицин, грамицидин и пр. На липидных би-и монослоях изучают поверхностные св-ва мембран, напр, строение двойного электрического слоя, адсорбцию ионов и ПАВ. Наконец, бислои используют для изучения мех. [11]

Феноменологическая неравновесная термодинамика для пассивного ионного транспорта строится по аналогии с описанием транспорта нейтральных молекул. Феноменологические коэффициенты также выражаются через коэффициенты трения. Ситуация здесь усложнена, так как число этих коэффициентов велико - для раствора NaCl в воде их шесть. Расчеты упрощаются, если мембрана сильно заряжена, и поэтому концентрация фиксированных противоионов в мембране много больше концентрации нейтральной соли. [12]

Интересные результаты получены при изучении ионного транспорта через подобные мембраны и электропроводности элементарных пленок обратных эмульсий, стабилизированных природными и синтетическими ПАВ различной природы. Выяснилось, в частности, что электропроводность таких мембран резко возрастает при добавлении некоторых биологически-активных ПАВ. Например, введение во внешнюю водную среду липидной мембраны ничтожных количеств антибиотика валиномицина приводит к увеличению электропроводности мембраны на пять порядков величины; вместе с тем мембрана становится проницаемой для ионов калия и водорода, но не пропускает через себя ионы натрия. Резкое понижение электрического сопротивления искусственных мембран может наблюдаться и при введении в их состав молекул белков, а также ферментов с добавкой в систему соответствующего субстрата. [13]

Прессманом было обнаружено индукционное влияние грамицидина А на ионный транспорт ( К, Na, Н н и др.) через биологические мембраны, С. Хейдон в 1970 г. однозначно установили, что антибиотик функционирует в мембране по принципу канала. [14]

Схемы альтернативных окислительных процессов - фосфорилиро-вания и аккумуляции Са. [15]

Страницы: 1 2 3 4