Cтраница 1
Отщепляющийся хлористый водород инициирует цепной процесс дегидро-хлорированця. [1]
Отщепляющийся хлористый водород связывается избытком аммиака. Образовавшийся хлористый аммоний может быть удален промывкой водой, так как бензамид CeH5CONH2 малорастворим в холодной воде ( ср. [2]
Из продукта реакции необходимо как можно скорее удалять отщепляющийся хлористый водород, который сильно ускоряет полимеризацию акриловой кислоты. Для этой цели пары р-хлорпропионовой кислоты рекомендуют разбавлять метанолом, с которым хлористый водород образует хлористый метил. [3]
Если реакция проводится не в щелочной среде ( триэтиламин), то отщепляющийся хлористый водород или карбоновая кислота реагируют еще с одним молем диазосоединения, образуя хлористый метил или соответствующий метиловый эфир. [4]
Роль основания, конечно, не сводится только к нейтрализации самопроизвольно и медленно отщепляющегося хлористого водорода и сдвигу равновесия. Главная роль основания заключается в отнятии кислого оксимного протона и переводе дихлорформальдоксима в анион. [5]
Термостабильность клеевых соединений на клеях, содержащих хлорированные каучуки, повышается при введении оксида магния, который служит акцептором отщепляющегося хлористого водорода. [6]
Побочная реакция, не оказывающая никакого влияния на конечный продукт, происходит при избытке иминодиуксусного эфира, при взаимодействии которого с отщепляющимся хлористым водородом количественно образуется дикетопипе-разин - М М - диуксусный эфир. [7]
Оксид магния на химические процессы, приводящие к сшиванию ХСПЭ ( под действием тиурамов, не влияет. Однако, судя по ИК-спектрам, количество гидрохлоридов в продуктах прогрева при введении оксида магния уменьшается вследствие частичного связывания оксидом магния отщепляющегося хлористого водорода. [8]
Термический метод получения трихлорбензола из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана отличается от описанного выше тем, что пары изомеров пропускают над активированным углем, а хлор, играющий роль инициатора реакции, вводят в процесс в незначительном количестве. Этот метод удобен тем, что он не предусматривает применения органических растворителей, в связи с чем уменьшается огнеопасность производства. Метод имеет ряд недостатков: выход и качество трихлорбензола более низкие, чем при щелочном дегидрохлорировании, аппаратурное оформление процесса более сложное, так как связано с необходимостью применять высокие температуры ( выше 300), а также высокостойкие материалы для изготовления аппаратуры из-за коррозионного действия реагентов при высокой температуре. При щелочном методе переработки нетоксичных изомеров 50 % связанного хлора в молекуле гексахлорциклогексана превращается в хлористый натрий. При окислительном хлорировании отщепляющийся хлористый водород окисляется до хлора, который хлорирует образующийся трихлорбензол до гексахлорбензола. [9]
При введении хлористого винила в суспензию хлористого алюминия в бензоле при низкой температуре образуются 1 1-дифенилэтан, небольшое количество 9 10-диметил - 9 10-дигидроантрацена и главным образом окрашенные в зеленый цвет флюоресцирующие смолы [1005, 1093] ( ср. Превращение, по-видимому, объясняется катионоидными реакциями между хлористым винилом и бензолом, которые аналогичны реакциям алкилирования ароматических углеводородов олефинами. В этом случае сначала образуется а-хлорэтилбензол. На следующей стадии хлорэтилбен-зол реагирует с второй молекулой бензола, а также в незначительной степени димеризуется, образуя антраценовое производное. В конечном итоге происходит образование смол. Отщепляющийся хлористый водород при каталитическом влиянии хлористого алюминия может превращать исходный хлористый винил в хлористый этилиден, который реагирует далее с одной или с двумя молекулами бензола в соответствии с приведенной ниже схемой. [10]