Чистый сухой хлористый водород
Cтраница 1
Чистый сухой хлористый водород можно получить иа синтетического хлористого водорода, содержащего 90 - 95 % хлористого водорода, или из абгазного хлористого водорода, получаемого в качестве побочного продукта в процессах хлорирования, дегидрохло - рирования или при гидролизе некоторых хлоридов. [1]
Производство чистого сухого хлористого водорода является одним из наиболее важных производств, нуждающихся в оборудовании и аппаратуре из углегра-фитовых материалов. Графит, пропитанный фенолформаль-дегидной смолой вполне устойчив к хлористому водороду и соляной кислоте любых концентраций при тем-ратуре до 150 - 170, благодаря чему теплообменная аппаратура из графита может быть успешно использована в производстве этих продуктов. [2]
Для обеспечения высокого качества продукции в производстве требуется использовать чистый сухой хлористый водород. [3]
Колбу закрывают пробкой с двумя стеклянными трубками и помещают в холодную воду. Раствор охлаждают и через него пропускают ток чистого и сухого хлористого водорода, для чего одну стеклянную трубку, доходящую до дна колбы, соединяют с прибором для получения хлористого водорода. Реакционную смесь время от времени взбалтывают. Реакция заканчивается после затвердения реакционной смеси. [4]
Хлористый алюминий должен быть хорошего качества. Если его нет под руками, то он может быть получен нагреванием высушенного зерненого алюминия в токе чистого, сухого хлористого водорода. Газ тщательно сушат, пропуская его через трубку, наполненную пятиокисью фосфора, нанесенной на стеклянную вату. Во время взвешивания и растирания в порошок хлористый алюминий следует как можно тщательнее оберегать от доступа влаги. [5]
 |
Схема получения окиси этилена из этиленхлоргидрина. [6] |
При нагревании хлоргидрина в присутствии концентрированной серной кислоты до 90 - 100 С получается дихлор-диэтиловый эфир, который применяется как селективный растворитель. Эти-ленхлоргидрин применяется для оксиэтилирования. С фенолятами он образует моно-фенильный эфир этиленгликоля; взаимодействуя с аммиаком и аминами, этиленхлоргидрин дает различные ок-сиаминосоединения. При-взаимодействии фенил-магнийбромида и этиленхлоргидрина образуется фенилэтиловый спирт. Однако основным производным этиленхлоргидрина является окись этилена. Выделить этиленхлоргидрин для применения в химических синтезах в чистом виде из разбавленного водного раствора весьма затруднительно. Поэтому, если необходимо получение абсолютного хлоргидрина, сперва водный раствор его обрабатывают с целью превращения хлоргидрина в окись этилена, которую легко выделить в чистом виде. Затем чистую окись этилена действием чистого сухого хлористого водорода превращают в этиленхлоргидрин. [7]
Страницы: 1