Измерение - квантовый выход
Cтраница 1
 |
Соотношение между спектрами поглощения и испускания. [1] |
Измерение квантового выхода связано с большими трудностями. [2]
Измерения квантового выхода, проведенные Ноддаком и Эйхгофом [90] и Эйхгофом [89], относятся только к области спектра X 515 му. Интересным моментом их исследований является высокий выход в инфракрасной области спектра, поэтому речь о них будет идти в следующем разделе. [3]
Измерения квантового выхода были проведены рядом исследователей. По этому вопросу имеется обширная и противоречивая литература. [4]
 |
Соотношение между спектрами поглощения и испускания. [5] |
Измерение квантового выхода связано с большими трудностями. [6]
Измерения квантового выхода, проведенные с различными сенсибилизаторами, показывают [220], что квантовый выход может понижаться) из-за возможности безызлучательной потери энергии триплетным состоянием малеинового ангидрида. [7]
Измерения квантового выхода сенсибилизованной фосфоресценции дают ответ на вопрос, как используется энергия электронного возбуждения, передающаяся от донора к акцептору. [8]
Измерения квантового выхода различных реакций дают значения, лежащие в очень широком диапазоне. [9]
Измерения квантового выхода различных реакций дают значения, лежащие в очень широком диапазоне. Так, согласно данным Бодепштейна [415], измерившего квантовый выход большого числа реакций, значения ц простираются от 0 002 для реакций выцветания некоторых красителей до 106 для реакции хлора с водородом и для реакции бромирования толуола. [10]
Для измерения квантового выхода используют актинометры. [11]
Результаты измерений квантового выхода триплет-триплетного переноса энергии [21, 22] позволяют сделать интересные выводы о природе процесса переноса возбуждения и механизме деградации электронной энергии с самого нижнего возбужденного синглетного и триплетного состояний. [12]
При измерении квантовых выходов флуоресценции относительно стандартного вещества необходимо избегать ошибок за счет эффектов внутреннего фильтра, немонохроматичности возбуждающего света, флуоресценции кювет, тушения кислородом и фоторазложения. Ошибку, обусловленную первым фактором, легко устранить, используя достаточно разбавленные растворы. [13]
При измерении квантовых выходов флуоресценции относительно стандартного вещества возможны ошибки за счет эффектов внутреннего фильтра ( реабсорб-ция), немонохроматичности возбуждающего света, флуоресценции кювет, тушения кислородом и фоторазложения. Ошибку, обусловленную первым фактором, легко устранить, используя достаточно разбавленные растворы. Для предотвращения немонохроматичности следует проверять чистоту возбуждающего света. Во избежание ошибки при измерении оптической плотности следует по возможности измерять оптическую плотность раствора пучком света того же спектрального состава, что и при возбуждении флуоресценции. Необходимо проводить дополнительные измерения для учета флуоресценции растворителя, стенок кюветы. Для этого при исследовании растворов необходимо измерить в тех же условиях спектр флуоресценции растворителя. Спектр, полученный при измерении флуоресценции растворителя, вычитается из спектра, полученного при измерении раствора, до его исправления. [14]
При измерении квантовых выходов флуоресценции относительно стандартного вещества необходимо избегать ошибок за счет эффектов внутреннего фильтра, немонохроматичности возбуждающего света, флуоресценции кювет, тушения кислородом и фоторазложения. Ошибку, обусловленную первым фактором, легко устранить, используя достаточно разбавленные растворы. [15]
Страницы: 1 2 3