Cтраница 2
Выделенный U электролитически наносят на платиновый диск. Измерение активности а-излучающих изотопов урана проводят на альфа-спектрометре, чувствительность 2 - 3 - 10 - 12 Ки / препарат. Измерение активности U237 проводят на гамма-спектрометре, чувствительность 3 - 5 - 10-и Ки / препарат. Энергии а-излучения U232 и определяемых изотопов U234 235 238 существенно различны. [16]
Качественный анализ химических элементов, основанный на свойствах радиоактивных изотопов, осуществляется путем идентификации изотопов по периодам полураспада и ( или) характеристикам излучения. Количественный анализ основан на измерении активности изотопов и расчете соответствующих ей количеств элемента или соединения. [17]
Этот способ может применяться в варианте определения абсолютной активности и по ней - числа атомов дочернего и материнского изотопов или в более простом варианте относительных измерений. В последнем случае в образце с известным содержанием материнского элемента проводят накопление дочернего параллельно с анализируемым образцом и проводят измерения активности дочернего изотопа в анализируемом образце и эталоне в одинаковых условиях. [18]
Радиационный контроль осуществляется с помощью специальных приборов. Промышленностью выпускаются дозиметрические приборы трех классов: первый класс - дозиметры для измерения экспозиционных или поглощенных доз или мощностей доз; второй - радиометры для измерения активности изотопов и интенсивности ионизирующих излучений; третий - спектрометры для измерения энергии и определения спектрального состава излучения. По своему конструктивному исполнению приборы подразделяются на индивидуальные, носимые, переносные и стационарные. [19]
При изготовлении все более и более толстых образцов из материала, содержащего радиоактивный изотоп ( при определенной удельной активности, например из ВаС03, меченного С14), измеряемая скорость счета сначала возрастает, а затем приближается к постоянному значению. Это значение насыщения, очевидно, не является мерой полной активности образца, но связано с активностью поверхностного слоя образца, толщина которого не превышает пробега р-частицы R и характеризует удельную активность исследуемого радиоактивного материала. Этот факт иногда с успехом используют при измерении активности изотопов, характеризующихся мягким р-излучением; при этом нет необходимости вводить поправки на самопоглощение и нужно измерить только активности бесконечно толстых образцов некоторой постоянной площади и одинакового химического состава. Действительно, во многих исследованиях методом радиоактивных индикаторов удельная активность часто имеет большее значение, чем общая активность. [20]
В настоящее время метод ионного обмена является одним из основных физико-химических методов изучения состояния вещества в растворе. Ионный обмен в применении к изучению состояния радиоэлементов в растворе позволяет работать в широкой области концентраций исследуемого вещества, так как при всех условиях на основании измеренной радиоактивности можно с достаточной точностью судить о распределении исследуемого элемента между ионитом и раствором. В случае же, если изучаемая система нерадиоактивна, добавление к ней радиоактивного изотопа ( метод меченых атомов) позволяет изучать эту систему, применяя для количественных определений измерения активности добавленного изотопа. Особенно удобно пользоваться ионным обменом для изучения систем, в которых исследуемый элемент находится в микроконцентрации. [21]
Эманационньгй метод был также использован для изучения радиоактивных изотопов благородных газов, образующихся при реакции деления. Штрассман [3] приготовляли осадки у раната аммония и гидроокиси тория с сильно развитой поверхностью. Полученный таким образом активный осадок нетрудно перевести в раствор и подвергнуть радиохимическому анализу. Исследователям удалось выделить изотопы цезия в форме кремневольфрамата цезия CseSiW C через 1 2 - 1 4 мин. Измерение активности изотопов рубидия, осажденного в виде хлоростанната рубидия, начиналось через 1 6 - 1 8 мин. [22]