Измерение - активность - катализатор
Cтраница 1
Измерение активности катализаторов проводят при высоких степенях превращения, соответствующих промышленным и зачастую приближающихся к равновесным. При этом величины скоростей реакции на катализаторах различной активности сравнительно мало отличаются одна от другой и получаемые результаты являются преимущественно качественными. Стремление к изготовлению и испытанию малых количеств новых катализаторов и связанные с ним уменьшение сечения реактора и необходимость дробления катализатора приводят к тому, что внутридиффузионное торможение и степень использования дробленого зерна существенно отличаются от аналогичных величин для катализаторов промышленного зернения. [1]
Информационный аспект измерения активности катализатора предполагает определение точности результатов. Большинство исследователей информационный аспект кинетических измерений связывают с выбором и точностью описания экспериментальных результатов некой моделью и планированием эксперимента. Здесь рассмотрена точность собственно кинетических измерений. [2]
Из анализа точности измерений активности катализатора очевидны довольно жесткие требования к интенсивности при высоких степенях превращения и производительности циркуляционного насоса. В то же время в проточно-циркуляционном реакторе систематическую ошибку можно оценить, что очень затруднительно в других безградиентных реакторах. В последнем случае необходимы специальные метрологические исследования. [4]
Если на основе измерений активности катализатора делаются теоретические выводы, то следует тщательным образом проанализировать природу и характер измеряемой величины. [5]
Важным достоинством проточно-циркуляционных методов является инвариантность получаемых результатов к размерам и форме реактора и возможность измерения активности катализаторов промышленного зернения. Существенным является и то, что при интенсивной циркуляции измеряемая скорость реакции не зависит от неравномерности прохождения реакционной смеси по сечению реактора. [6]
Боресков, Гуминская и Плегунов [60] описали аппарат и стандартный метод, которым они пользовались для измерения активности катализаторов, применяемых для окисления. [7]
Ответственной за протекание каталитической реакции синтеза аммиака является часть поверхности, занятая железом. Этот вывод получен на основании измерений активности катализаторов при атмосферном давлении. Аналогичные данные, полученные различными авторами при высоких давлениях, весьма противоречивы. [8]
Главным требованием, предъявляемым к установкам для испытания катализаторов крекинга, является эксплуатационная гибкость. Желательно также, чтобы краткость циркуляции катализатора и объемную скорость подачи сырья можно было бы регулировать независимо друг от друга. Кроме того, проводить измерение активности катализатора целесообразнее на крупных установках, производительность которых составляет несколько сот литров в день, так как на таких установках сырье перерабатывается почти с такой же глубиной и селективностью, как на действующих промышленных аппаратах крекинга. Уменьшение размера установки сильно снижает затраты, однако на небольших установках нельзя правильно воспроизвести динамический режим лифт-реакторов, так как в этих условиях трудно измерить распределение катализатора между стояком и реактором. В результате точно оценить жесткость режима крекинга очень сложно. Эти ограничения не распространяются на реакторы с неподвижным кипящим слоем катализатора, в которых весь рабочий цикл - реакцию, продувку паром и регенерацию - проводят последовательно в одном аппарате. В установке с циркулирующим катализатором все эти три операции проводят одновременно. [9]
Промышленные катализаторы крекинга состоят главным образом из соединений окисей кремния и алюминия. Используются как природные, так и интетические катализаторы. Эффективность катализатора данного типа может изменяться в широких пределах. Она оценивается эмпирическим испытанием с измерением активности катализатора. При прочих равных условиях увеличение активности приводит к увеличению количества превращенного сырья. Таким образом и тип катализатора ( природный или синтетический) и его активность влияют на реакции каталитического крекинга. [10]
Страницы: 1