Трансураны

Cтраница 3

Доктор химических наук А. Д. Гельман и ее сотрудники лично внесли ценный вклад в развитие химии трансуранов. Следует приветствовать их инициативу по составлению монографии Комплексные соединения трансурановых элементов. Эта книга представляет интерес не только для радиохимиков и специалистов по комплексным соединениям, по и для широкого круга химиков, интересующихся достижениями современной науки. [31]

Дайамонд, Стрит и Сиборг [22] при ионообменном исследовании получили доказательства существования хлоридных комплексов трехвалентных трансуранов. Согласно их данным, трансурановые элементы ( в том числе Bk и Cf) при высоких концентрациях HCI образуют комплексные ионы с СГ-ионами в большей степени, чем лантаниды. Вследствие большей прочности хлоридных комплексов трансурановых элементов они вымываются раньше лантанидов. [32]

Затем снимают с урановых стержней алюминиевую оболочку, вынимают U ( иногда UO2 или карбид урана), растворяют уран, трансураны и осколки в HNOs. U обладает способностью восстанавливаться в кислой среде. [33]

До этого момента синтез недостающих элементов в старых границах периодической системы ( элементы № 43, 61 и 85), а также первых трансуранов ( элементы от № 93 до № 101 включительно) не вызывал особых сомнений; если же они возникали, то быстро преодолевались. Но уже при синтезе элемента № 102 были допущены с самого начала серьезные ошибки, которые некоторое время оставались незамеченными. Впоследствии было доказано, что первое сообщение о его получении в 1957 г. оказалось ошибочным и вскоре было опровергнуто точными экспериментами. Реально же синтез некоторых его изотопов был проведен в СССР в начале 60 - х годов. [34]

Когда в конце 1943 года в США смогли наскрести несколько миллиграммов плутония, в Чикагском университете группа Гленна Сиборга и Альберта Гиорсо стала работать над синтезом и обнаружением других ближайших трансуранов - 95 - и 96-го. Они, несомненно, также должны образовываться в атомном реакторе в результате многократного захвата нейтронов ураном. Однако не было смысла выделять неизвестные элементы из продуктов деления до тех пор, пока не будут известны их химические и физические свойства. Поэтому Сиборг с сотрудниками хотели сначала получить эти транс-ураны при помощи циклотрона бомбардировкой плутония нейтронами или дейтронами. Между тем опыты, длившиеся месяцами, не давали каких-либо сдвигов. [35]

Если повнимательнее присмотреться к истории открытия элементов, богатой ошибками и разочарованиями, то, возможно, появятся сомнения в успехе такой тяжкой погони за сверхтяжелыми элементами: не будут ли вновь открыты ложные трансураны. Быть может, он вовсе и не существует, этот далекий островок устойчивости. Отто Хан неоднократно подчеркивал, что он постоянно искал не то, что находил. Пусть же ученые в своем путешествии по морю неустойчивости откроют в конце концов нечто сногсшибательное. [36]

Также и в способности элементов к образованию окрашенных ионов наблюдается периодический характер: все элементы, способные образовывать окрашенные элементарные электролитические ионы, находятся в побочных подгруппах периодической системы или среди лантанидов или трансуранов. [37]

Средний состап Земли ( в целом, каченных и железных метеоритов ( в иес. %. [38]

В и др. обусловлена неустойчивостью их атомных ядер из-за большого поперечного сечения реакции с протонами, нейтронами и др. элементарными частицами, а малая распространенность таких тяжелых элементов, как Th, U, трансураны - а-распадом и спонтанным делением этих ядер. Наиболее распространены атомные ядра с четным числом протонов и нейтронов, напр. Наименьшее распространение имеют ядра нечетно-нечетные, напр. Средний состав Земли, а особенно состав ее оболочек, отличается от среднего состава космич. [39]

Для ряда трансурановых элементов уже известно большое количество изотопов. Некоторые из трансуранов имеют довольно большие ( правда, по сравнению с временем жизни человека, а не с возрастом Земли) периоды полураспада. Так, изотоп кюрия 96Ст247 имеет период полураспада 1 7 - 107 лет. [40]

Для ряда трансурановых элементов уже известно большое количество изотопов. Некоторые из трансуранов имеют довольно большие ( правда, по сравнению с временем жизни человека, а не с возрастом Земли) периоды полураспада. Так, изотоп кюрия 9eCm247 имеет период полураспада 1 7 - 107 лет. [41]

Анализ свойств элементов № 102, 103 и 104 позволял предполагать, что наряду с альфа-распадом элемент № 105 должен испытывать и спонтанное ( самопроизвольное) деление. Для ядер урана и близких трансуранов этот вид распада крайне редок, но по мере продвижения в далекую трансурановую область его роль постоянно растет. [42]

Кривые экстракции индикаторных количеств Am-41 и La ( - 0 1 мг / мл равным объемом 0 2 Л / бензольного раствора ТТА. [43]

Согласно данным Магнуссона и Андэрсона [102], извлечение в органическую фазу элементов с порядковыми номерами от 95 до 100 обусловлено образованием теноилтрифторацето-натных комплексов этих элементов. Различие в экстракционном поведении трехвалентных трансуранов и редкоземельных элементов обусловлено, по-видимому, различием в константах устойчивости их комплексных соединений с теноилтрифтор-ацетоном. [44]

Получение трансурановых элементов является сложной технической задачей. Основная трудность связана с конкуренцией реакций образования трансуранов и реакции деления, тем более сильной, чем тяжелее изотоп. [45]

Страницы: 1 2 3 4