Cтраница 3
Гидралазы, фосфатазы, протеазы, трансферазы и другие ферменты представлены в клетке множественными формами ( изофер-ментами), оказывающими одинаковое воздействие на субстрат, но отличающимися, в частности, по электрофоретической подвижности и - некоторым кинетическим характеристикам. Существование изо-ферментов связано с дифференциацией клеточной структуры в различных условиях среды. [31]
В зависимости от характера транспортируемых групп все трансферазы делятся на восемь подклассов. [32]
Фермент, строго говоря, работает как трансфераза, однако его классифицируют как изомеразу и он имеет рекомендованное название фосфоглюкомутаза. [33]
АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ ( трансаминазы), ферменты класса трансфераз; катализируют окислительно-восстановит. Определение активности алани-новой и аспарагиновой А. [34]
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ( ДНК-зависимые РНК-нуклеоти-дилтрансферазы, ферменты класса трансфераз, катализирующие синтез РНК из рибонуклеозидтрифосфатов на матрице ДНК. [35]
В случае фосфомоноэсте-раз, которые могут действовать как трансферазы, точка контакта воды занята, по-видимому, спиртом; с другой стороны, можно предположить прямую нуклеофильную атаку имидазольным остатком в ферменте с образованием промежуточного фосфоамидного производного, которое затем претерпевает дальнейшее превращение. [36]
В-четвертых, в отличие от первых двух типов трансфераз транс-гликозилазы нефосфоролитического типа имеют значительно более широкую акцепторную активность; так, акцепторами их могут быть не только низко - и высокомолекулярные декстрины, но также моносахариды и дисахариды. [37]
Михаэлиса-Ментен для селенсодержашей глутатионпероксидазы из эритроцитов быка и глутатион-8 - трансферазы из печени свиньи. Пероксидазная активность была определена с использованием сопряженной глутатионредуктазной системы. Из таблицы видно, что для глутатионпероксидазы предпочтительными субстратами являются гидрофильные и нуклеофильные гидропероксиды с малым объемом молекулы, включая НООН, а для глутатион-5 - трансферазы - липофиль-ные и электрофильные гидропероксиды. При этом ферменты обоих типов эффективно восстанавливали гидропероксиды полиненасыщенных кислот, а глутатион-5 - трансфераза - также и гидропероксид фосфолипида. [38]
Из этого уравнения видно, что ДНК-полимеразы являются представителями класса трансфераз. [39]
Перенос Сг - и Сз-фрагментов от одного моносахарида к другому катализируется трансферазами. Эти трансферазы играют важную роль также в фотосинтезе и дыхании растений. [40]
АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ( Ь - аспартат: 2-оксо-глутарат аминотрансфераза), фермент класса трансфераз, катализирующий при участии кофермента пиридоксаль-5 - фосфата обратимый перенос аминогруппы ( трансаминиро-вание) от Ь - аспарагиновой к-ты ( ф-ла I) на 2-оксоглутаро-вую ( II) с образованием щавелевоуксусной ( III) н Ь - глута-миновой ( IV) к-т. [41]
Хотя две описанные выше группы ферментов катализируют реакции переноса, их не называют трансферазами, так как по определению трансферазы это ферменты, которые осуществляют перенос части молекулы донора, за исключением водорода и электронов, на молекулу акцептора, причем ни донором, ни акцептором не является вода. [42]
В принятой международной классификации все ферменты разделены на 6 главных классов: оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы и лигазы. Каждый из классов разделяется на подклассы, которые, в свою очередь, делятся на подподклассы, и уже в последних дается список отдельных ферментов, входящих в данный подкласс. [43]
Во всем этом процессе участвуют четыре фермента: ДНК-полимераза, полинукле-отидлигаза, эндонуклеаза и трансфераза. Последней фермент обеспечивает прикрепление 5 -фосфатного конца () - цепи к клеточной мембране. Этот механизм одновременно объясняет асимметричный синтез двух цепей ДНК, образование кольцевых и линейных двойных спиралей, а также кольцевых катенанов. [44]
Образовавшееся производное ЦДФ реагирует со спиртовыми группами при участии соответствующих специфичных к определенным спиртам трансфераз. [45]