Cтраница 3
При измерении препаратов с помощью сцинтилляционных ета - или гамма-спектрометров не требуется тщательной радиохимической очистки. В некоторых случаях нужно только отделить определяемый нуклид от других, имеющих аналогичную или близкую энергию излучения. При измерении активности выделенного препарата на сцинтилляционном спектрометре определяется активность каждого изотопа выделенного элемента, присутствующего в исследуемом образце. Ниже описаны общие приемы расчета активности по спектральным измерениям и критерии вычисления чувствительности методик. [31]
Обычно радиоактивный иод экстрагируют четыреххлористым углеродом или хлороформом после перевода его в элементарное состояние. При этом Г окисляют до Ю4 с помощью NaCIO в щелочной среде, а затем восстанавливают до солянокислым гидразином в подкисленном растворе. Окончательно иод выделяют в виде Agl. Измерение активности выделенного препарата проводят на у-спектрометре. Предел обнаружения метода: 311 - 2 8 10 1, 331 - 3 3 К) Ки / препарат. [32]
Радиохимическое выделение изотопов Ag основано на достаточно селективном выделении в виде AgCl из разбавленных азотнокислых растворов. Очистка от соосадившихся примесей осуществляется осаждением Fe ( OH) 3 и восстановлением Ag до металла формалином в щелочной среде. Измерение активности выделенного препарата проводят на сцинтилляционном гамма-спектрометре. Метод применим при определении Ag в пробах грунта и аэрозольных пробах. [33]
Обычно радиоактивный иод экстрагируют четыреххлористым углеродом или хлороформом после перевода его в элементарное состояние. При этом Г окисляют до Ю / i с помощью NaCIO в щелочной среде, а затем восстанавливают до Ь солянокислым гидразином в подкисленном растворе. Окончательно иод выделяют в виде Agl. Измерение активности выделенного препарата проводят на у-спектрометре. Предел обнаружения метода: 13 1 - 2 8 10, Ш1 - 3 3 К) 11 Ки / препарат. [34]