Cтраница 4
В данной работе следует ознакомиться с динамическим методом измерения давлений насыщенных паров, определить зависимость давления насыщенного пара от температуры для чистого вещества, математически выразить эту зависимость при помощи уравнения Клапейрона Клаузиуса. [46]
![]() |
Свойства шестифтористой серы на линии насыщения. [47] |
В связи с этим помимо опубликованных ранее результатов измерений давления насыщенного пара [5], известными методами экстраполяции экспериментальных Р - V - Г - данных на линию насыщения были найдены величины плотности насыщенных пара и жидкости в интервале температуры 233 - 293 К. [48]
Наиболее просто степень чистоты газа можно установить методам измерения давления насыщенного пара жидкой фазы в пределах от - 60 до - 85 С. [49]
Наиболее просто степень чистоты газа можно установить методом измерения давления насыщенного пара жидкой фазы в пределах от - 60 до - - 85 С. [50]
Это выражение является основой определения термодинамических характеристик сплавов измерением давления насыщенного пара. Отметим некоторые особенности этого метода: 1) для расчета AGj надо знать отношение экспериментальных величин pi и р; абсолютное значение их не существенно; 2) метод приложим к исследованию сплавов, у которых хотя бы один из компонентов при температуре опыта имеет измеримое значение давления насыщенного пара; летучесть второго компонента не является ограничением этого метода; 3) так как работа Л макс, вычисленная по формуле (1.4), относится к одному молю газа, необходимо знать, в каком молекулярном состоянии находится насыщенный пар. Этот вопрос подробно рассматривается ниже. [51]
По ГОСТ 1756 - 52, ASTM D 323 измерения давления насыщенных паров осуществляются по методу Рейда. Для этого бомбу помещают в водяной термостат, имеющий устройство для вращения бомбы с целью перемешивания пробы нефтепродукта. Поскольку внешнее атмосферное давление нейтрализуется атмосферным давлением воздуха, присутствующего в воздушной камере бомбы Рейда, давление насыщенных паров пробы жидкости в топливной камере является абсолютным. Отличие давления насыщенных паров по Рейду от истинного давления обусловлено присутствием водяного пара и воздуха в ограниченном пространстве и небольшим испарением образца. [52]
В сообщении Бартона и Блюма [670] было проведено сопоставление результатов измерений давления насыщенного пара над жидким NaCl, полученных методом протока [670] и методом кипения [ 669а ], и вычислены значения молекулярного веса насыщенного пара хлористого натрия. Эти данные соответствуют очень высокому содержанию димера в насыщенном паре ( от 49 до 43 % в интервале 1290 - 1416 К) и находятся в противоречии с данными других работ по определению состава насыщенных паров хлористого натрия. Следует отметить, что примененный авторами [670] метод расчета состава паров является косвенным; небольшие погрешности измерений давления паров могут привести к существенным ошибкам в значении среднего молекулярного веса паров. [53]
Давление насыщенных паров топлив определяют в основном статическим методом - измерением давления насыщенного пара, соприкасающегося при данной температуре с избытком жидкости. Существует несколько разновидностей статического метода; в лаборатории чаще всего применяют метод измерения давления насыщенных паров в специальных бомбах и метод Сорреля-НАТИ. [54]
Термодинамические характеристики растворов электролитов экспериментально изучаются в основном методами термохимии, путем измерения давления насыщенных паров над растворами ( тензиме-трия), а также с помощью потенциометрических измерений. Калориметрия в сочетании с нахождением активностей компонентов из тензиметрических данных позволяет в широком интервале температур и концентраций получить изменения энтальпии и энтропии системы. [55]