Cтраница 1
Измерение двулучепреломления в потоке, подробно изученное для полимеров Зигнером, также можно использовать для определения молекулярного веса и полидисперсности исследуемых веществ. Этот метод был применен с хорошим результатом при исследовании жестких палочкообразных частиц; для цепных макромолекул с молекулярным весом выше 10 000 подобный эффект также имеет место. Для растворов шарообразных частиц не происходит ориентации в потоке, поэтому для таких веществ метод неприменим. Этот метод, который не будет подробно рассматриваться, дополняет результаты, полученные путем вискозиметрических измерений, так как оба метода основаны на одном и том же подходе к исследованию макромолекул. [1]
Другим методом измерения двулучепреломления является раздельное определение двух показателей преломления волокна. Для этого поляризатор устанавливают так, чтобы направление поляризации было параллельно оси волокна, и волокно погружают в различные жидкости с известным показателем преломления до тех пор, пока не будет достигнуто равенство показателей преломления ( критерием этого может служить невидимость края волокна); затем опыт повторяют с поляризатором, установленным так, чтобы направление поляризации было перпендикулярно к оси волокна. [2]
![]() |
Распределение двулучепре-ломлеиия по сечению стержней ( О - 0 15 мм, X - 010 мм, г - радиус стержня к моменту окончания импульса накачки. [3] |
Предложенный способ обнаружения и измерения наведенного двулучепреломления [13] обладает исключительной наглядностью и позволяет получить исчерпывающую информацию о температурном режиме активного элемента лазера в процессе накачки и охлаждения. [4]
В свою очередь, измерение кругового двулучепреломления имеет то преимущество, что позволяет исследовать оптическую активность веществ, не имеющих полос поглощения в доступной для эксперимента области спектра. [5]
Следовательно, их чувствительность недостаточна для измерения кругового двулучепреломления по разности показателей преломления для света, поляризованного по кругу вправо и влево. Поэтому для измерения оптической активности веществ применяют другую методику и аппаратуру - спектрополяриметр для измерения величины угла вращения плоскости поляризации и дихрограф в виде приставки к спектрополяриметру или самостоятельного прибора для измерения кругового дихроизма. [6]
Это согласуется с ориентационными эффектами, определяемыми при измерении двулучепреломления, как это обсуждается ниже. За исключением отклонений, о которых говорилось выше, совпадение всех данных довольно хорошее, что указывает на то, что влияние воды относительно мало. Исключение составляют результаты, полученные при наименьших временах и при временах, соответствующих появлению текучести непосредственно перед разрывом. [7]
Берестовский и Луневский [ ИЗ ] предложили прямой метод измерения двулучепреломления черных пленок. [8]
На рис. 33.1 приведены кривые водопоглощения как функции времени для тонких ( для измерения двулучепреломления) и толстых ( для измерения прочности) образцов после их погружения в воду. Наглядно видно влияние толщины образца на скорость достижения равновесия, причем тонкие образцы впитывают воду несколько быстрее, чем толстые. За 8 - 10 сут почти достигается равновесное состояние. Из результатов исследования десорбции следует, что приблизительно такой же период требуется, чтобы удалить избыток воды при хранении образцов в обычных комнатных условиях. Поскольку образцы выдерживали в воде вплоть до самого испытания, считалось, что никакой потери воды не происходит. [9]
Берестовский [114] разработал методику непосредственного определения двулучепреломления черных пленок. Результаты измерений двулучепреломления черных пленок, полученных из раствора лецитина в и-декане, обнаружили сильную зависимость его вплоть до смены знака от концентрации электролита в окружающей среде, что автор связывает с изменениями инфраструктуры пленки. [10]
На основании данных, полученных при измерении двулучепреломления, построены графики, аналогичные тем, которые получали при обработке результатов механических испытаний. [11]
Поэтому чувствительные к анизотропии методы ( напр. ЯМР, ЭПР, ИК спектроскопия, акусто-спектроскопия, измерение двулучепреломления) эффективны при изучении ориентир, полимеров. Последним присуща также характерная аномалия термич. Это связано с поперечными колебаниями распрямленных участков цепных молекул, амплитуда к-рых много больше, чем продольных колебаний, а также с конформац. [12]
Мацумото с соавторами [57] растягивали пленки при температурах от 110 до 130 С и приводили факторы двухосной ориентации / и / 2в, основанные на измерении двулучепреломления. [14]
Результаты изучения деформации растяжения при постоянном значении е в образцах ПММА, содержащих 0 - 2 2 % воды, указывают на то, что изменение механических свойств довольно нечувствительно к е, если их описывать в терминах приведенных переменных при промежуточных деформациях. При малых временах или непосредственно перед разрывом образцы с более высоким содержанием воды обладают несколько повышенной податливостью. Из измерений двулучепреломления следует, что при малых временах степень ориентации велика. [15]