Cтраница 1
Анионы хроматографическое разделение 388 Ацетат-ион, отделение от металлов 225 Ацетон, высаливающее действие 132 Ацидиметрическое титрование 237 ел. [1]
Анион CioHi2OgN2H2 - - 2H2O, соединяясь с ионами двухвалентных металлов в щелочной среде, образует комплексные соединения триланатов. [2]
Анионы отталкивают электроны ( электроположительны), хотя в связанном виде они становятся менее электроположительными. Внешние d - орбиты не пригодны для связывания таких лигандов из-за своей большой протяженности и низкой амплитуды, вследствие чего, несмотря на полное перекрывание, интеграл перекрывания с относительно маленькими и подразделенными орбитами лигандов очень мал. Однако молекула воды, почти нейтральная в свободном состоянии, становится заряженной положительно и потому электронопритяги-вающей ( электроотрицательной), когда она связана. Такой лиганд в состоянии оттянуть обычно диффузную с / - орбиту и сконцентрировать ее против себя, в результате чего возникает значительный интеграл перекрывания, а значит, и существенная энергия связи. [3]
Анионы, минеральные вещества сплавляют с содой. [4]
Анионы гидроксила, присутствующие в пленках воды на стекле в обычных условиях, ответственны за явление смачивания. Если чистая: ( не загрязненная жиром) поверхность стекла находится в контакте с концентрированной серной кислотой, то водородные связи, направленные к поверхности стекла ( анионы гидроксила), вызывают полное смачивание. Если же прибавить некоторое количество фтористого натрия, то образующийся при этом обмен гидроксильных групп на анионы фтора и растворение освобожденной воды в кислоте вызывают уничтожение водородных связей; при этом серная кислота выталкивается на поверхность стекла в виде мелких капель, как если бы это были капли воды в жирном сосуде. Только в том случае, когда последующая промывка водой гидролизирует прочные связи Si-F, восстанавливается свойство смачиваемости. [5]
Анион [ A1F6 ] S совершенно неэффективен. [6]
Анион Х - переносится ионом четвертичного аммониевого основания Q из водной фазы в органическую; которая содержит алкилбромид. Подвергшийся замещению бромид-ион возвращается затем в водную фазу, чтобы вновь принять участие в реакционном цикле. После завершения реакции RX может быть выделен из органической фазы с помощью минимального числа операций. Не возникают трудности и при выделении продукта реакции. [7]
Анионы могут также содержать тяжелый металл, связанный ковалентно с относительно нейтральными группами, например с ал-кильными, арильными, карбонильными, гидратной или гидридной. [8]
Анионы абсорбируют недиссоциированные молекулы, при этом образуются мицеллы, состоящие из 20000 - 30000 молекул смачивателя. [9]
Анионы могут образовывать плотнейшую упаковку по одному из возможных типов, а катионы располагаются в пустотах, образующихся при укладке анионов. [10]
Анионы не имеют общеустановленного разделения на группы. [11]
Анионы отличаются значительно большими размерами, чем катионы. В соответствии с этим анионы значительно легче поддаются деформирующим воздействиям соседних ионов, чем катионы, и более легко поляризуются. [12]
Анионы, образующиеся из г - я-толилсульфонилсульфимидов, используют в качестве нуклеофильных реагентов - переносчиков алкилиденового остатка ( см. разд. [13]
Анионы имеют большие ионные радиусы, например для F2 - г 1 36 А и 02 - г 1 40 А. Поэтому трудно добиться высокой анионной проводимости при низких температурах. Если проводников по одновалентным ионам достаточно много, то материалов, обладающих проводимостью по двух и трехзарядным ионам, гораздо меньше. Это указывает на то, что подвижность многозарядных ионов меньше, чем однозарядных. [14]
Анион в этих реагентах стабилизируется соседним атомом фосфора. [15]