Cтраница 1
Анион катализатора притягивает протон, катион - гидроксил-ион; в результате образуется молекула воды и замыкается вторая связь С-С. [1]
Относительно влияния аниона катализатора на его активность имеются противоречивые сведения. [2]
Подробное обсуждение влияния катиона и аниона катализатора на скорость реакции приведено в гл. [3]
Экспериментальные данные о влиянии природы аниона катализатора на процесс жидкофазного окисления толуола в литературе отсутствуют. [4]
Образующийся вследствие поляризации карбонильной группы карбоний-ион взаимодействует с лактам-ным анионом катализатора. Инициатор входит в цепь полимера; на другом конце находится цикл пирролидона с N-карбонильной группой, обусловливающий рост цепи. Уменьшение растворимости пп мере роста макромолекулы снижает скорость реакции. Усиливается роль вторичных реакций с участием примесей, в частности влаги. Полимеризация сводится к реакции присоединения, и стадия обрыва по существу отсутствует: реакция замедляется и прекращается за счет вторичных реакций. [5]
Обрыв цепи наступает в результате столкновения растущей цепи с анионом катализатора. [6]
Для получения благоприятной константы экстракции необходимо, чтобы взятый первоначально анион катализатора и анион, образующийся в ходе реакции, были как можно более гидрофильны. В результате при выборе ониевой соли приходится принимать компромиссное решение ( разд. [7]
В других исследованиях [68], наоборот, указывается на важность природы аниона катализатора, активность которого быстро уменьшается в ряду НС1 H2S04 H3P04 ( табл. 8.1); увеличение скорости реакции, по этим данным, не прямо пропорционально увеличению концентрации кислоты. [8]
Хотя для удобства мы здесь пишем свободные ионы, надо помнить, что эти ионы тесно связаны с анионом катализатора или с комплексом катализатор-сокатализатор, который может играть важную роль в этих реакциях. Факторы, влияющие на рост цепи, вероятно, наименее понятны, так как не совсем ясна роль аниона. [9]
Рядом авторов на примере окисления этилбензола 2, о - и - ксилола3 - 5 было показано, что природа аниона солевого катализатора незначительно влияет на его каталитическую активность. Камня с сотрудниками 6 нашел, что максимальная скорость поглощения кислорода не зависит от природы аниона, хотя период индукции сокращается с увеличением растворимости катализатора. [10]
При описании реакций углеводородов катализатор будет обозначаться как НА, где Н обозначает водородный ион, обусловливающий кислые свойства катализатора, А - анион катализатора. [11]
Реакции карбошш-ионов, приводящие к образованию олсфи-нов, парафинов и новых карбошш-ионов, повторяются до тех нор, пока не наступит обрыв цепи при встрече карбошш-иона с анионом катализатора. [12]
Отличие заключается в том, что первичная активная молекула и растущая цепь являются анионами. В этом случае с мономером соединяется анион катализатора, а первичная активная молекула соединяется с положительным концом дипольной молекулы мономера. [13]
Для выяснения влияния аниона растворимых солей проведены опыты по окислению тетралина в присутствии стеарата, нафтената и абиетината кобальта. Оказалось, что суммарная скорость накопления основных продуктов реакции практически не зависит от аниона катализатора. [15]