Анион - другая кислота
Cтраница 1
 |
Влияние концентрации серной кислоты на выход хрома по току при различных концентрациях СгО3. / - 75 г / л. 2 - 250 г / л. 3 - 500 г / л. [1] |
Анионы других кислот, в частности, фториды и кремнефториды ( р - и SiFe -) влияют на электролиз хромовой кислоты аналогично сульфатам. [2]
Большинство солей, образованных анионами других кислот, предпочтительно подвергается сольволизу. [3]
В некоторых случаях кислород аниона заменяется анионами других кислот. Такая кислота не известна, однако ее производные могут быть получены. Ее кислая аммонийная соль ( NH4) 3H4 [ P ( Mo2O7) e ] часто используется в анализе ( см. стр. Аналогичную соль образует мышьяк ( NH4) 3H4 [ As ( Mo2O7) c ] ( стр. В состав гетерополикислот часто входят также в качестве комплексообразозателей Si и В, а в качестве адцендов-анионы вольфрамовой, ванадиевой и других кислот. [4]
В некоторых случаях кислород аниона заменяется анионами других кислот. Например, фосфорная кислота Н3РО4 способна давать аммонийную соль состава ( NH4) 3 [ PM. Как видно, кислород фосфорной кислоты замещается сложными анионами молибденовой кислоты. [5]
Если в анионе кислородной кислоты кислород замещается анионом другой кислоты, образуется гетерополикислота. [6]
 |
Зависимость коэффициента конденсации от концентрации паров кислоты в газах. [7] |
Высказывались опасения, что в смывном растворе кроме сульфат-иона присутствуют анионы других кислот и поэтому метод титрования дает завышенное содержание серной кислоты. Для ответа на этот вопрос отобрано 12 порций смывного раствора, в которых сульфат-ион определялся титрованием и высаживанием хлористым барием ВаСЬ, что, как известно, является классическим приемом аналитической химии. В среднем по 12 парам наблюдений установлено, что использование хлористого бария повышает концентрации на 5 % по сравнению с титрованием. [8]
В настоящее время предполагают, что окисление идет через стадию образования промежуточного комплекса из олефина, перкислоты и аниона другой кислоты НА, который затем разлагается на эпоксид и карбоновую кислоту. [9]
 |
Параметры нуклеофильности Я некоторых анионов. [10] |
Приведенные закономерности могут быть поняты более глубоко на основании полученных в последние годы сведений об экстракции кислот солями аминов, включающих анионы другой кислоты. В работах [41-43] показано, что при экстракции щавелевой кислоты и некоторых других органических кислот галогени-дами три-н-октиламина по реакции присоединения, рост нуклеофильности аниона, входящего в состав соли амина ( например, замена Вг - на С1 -) приводит к увеличению извлечения кислоты, находящейся в водном растворе. Это находится в соответствии с рассмотренными выше закономерностями влияния природы аниона на экстракцию кислот по реакциям присоединения. Из этого следует, что и при извлечении кислот одноименными солями аминов действуют одновременно два фактора: нуклеофильность анионов ( со стороны анионов, входящих в состав соли) и энергия гидратации этих же анионов ( со стороны анионов, извлекаемых из водной фазы); найденные корреляции от Я свидетельствуют о том, что при одновременном действии обоих факторов определяющее влияние на экстракцию кислот одноименными солями аминов оказывают изменения нуклеофильности анионов. [11]
Эта соль является производной неизвестной гидратной формы фосфорного ангидрида ( Р2О5 7Н2О2Н7РО6), в которой ионы О2 - замещены анионами других кислот, в данном случае анионами Мо2С7 - - Фосфорномолибденовая кислота H7 [ P ( Mo2O7) 6 ] является представителем класса гетерополикислот, а упомянутый желтый осадок - ее кислой аммонийной солью. [12]
Однако, по мнению Кольтгофа [357], ацетонитрил является не очень подходящим растворителем для титрования смесей кислот вследствие наблюдаемого гомосопряжения большинства кислот с их собственными анионами и гетеросопряжения с анионами других кислот. Это объясняется тем, что карбоновые кислоты в ацентонитриле характеризуются очень малыми значениями констант диссоциации. [13]
Большой интерес вызывает, например, реакция растворения металлов в водных растворах хлорной кислоты, так как перхлорат-ион наименее склонен к образованию ассоциатов с катионами в растворе по сравнению с анионами других кислот, и энтальпия образования растворов хлорной кислоты хорошо известна в широком интервале концентраций. Однако растворение многих металлов в хлорной кислоте протекает с недостаточной скоростью, а ряд металлов в этой кислоте вообще нерастворим. [14]
При сорбционном выделении аминокислот их соли получают десорбцией из анионитов растворами оснований. Если необходимо очистить соль от анионов других кислот ее раствор дополнительно пропускают через анионит в форме аниона аминокислоты. Эти способы описаны в работе [48] применительно к получению глутамата натрия. [15]
Страницы: 1 2