Cтраница 1
Анионы очень слабых кислот, например борной, вытесняли другие анионы из ионита, но сами вообще не были связаны. [1]
Слабосновные аниониты не поглощают анионов очень слабых кислот ( ВО, 8Юз -) и в анализе могут использоваться для отделения слабых кислот от более сильных. [2]
Слабосновные аниониты не поглощают анионов очень слабых кислот ( ВО2, 8Юз) и в анализе могут использоваться для отделения слабых кислот от более сильных. [3]
Слабосновные аниониты не поглощают анионов очень слабых кислот ( BOi, 8Юз -) и в анализе могут использоваться для отделения слабых кислот от более сильных. [4]
В гидролитических реакциях осаждения катион сильного основания титруют анионом очень слабой кислоты, добавляемым в виде ее щелочной соли. При этом образуется малорастворимая или слабо диссоциирующаяся соль. [5]
Подкисление раствора может вызвать разрушение комплексов, лигандами которых являются анионы очень слабых кислот, вследствие образования молекул соответствующей малоионизированной кислоты. [6]
Подкисление раствора может вызвать разрушение таких комплексов, аддендами которых являются анионы очень слабых кислот, вследствие образования молекул соответствующей малодиссоциированной кислоты. [7]
Течению этой реакции слева направо мешает гидролиз Na3PO4 - соли, образованной катионом сильного основания и анионом очень слабой кислоты. Гидролиз обусловливается взаимодействием РО - - с ионами водорода. [8]
Течению этой реакции слева направо мешает гидролиз Na3PO4 - соли, образованной катионом сильного основания и анионом очень слабой кислоты. Гидролиз обусловливается взаимодействием РО4 - ионов с ионами водорода. [9]
Течению этой реакции слева направо мешает гидролиз Na3P04 - соли, образованной катионом сильного основания и анионом очень слабой кислоты. Гидролиз обусловливается взаимодействием РО4 - ионов q ионами водорода. [10]
Итак, те же комплексы, которые ж-динитробензол образует при растворении в жидком аммиаке, он дает также с другими сильными основаниями - анионами очень слабых кислот. Это служит дополнительным доводом в пользу правильности тезиса о том, что рассмотренные выше реакции комплексообразования имеют много общего с реакциями между кислотами и основаниями. [11]
Таким образом, катион трифенилметановых красителей лишь очень условно может быть назван карбкатионом. Однако реакции рекомбинации этого катиона с анионами очень слабых кислот, например с ОН, проходят по почти беззарядпому метильному углероду. Поэтому они идут медленно, с значительной энергией активации и могут рассматриваться как реакции с перенесением реакционного центра: вместо атаки но Nh совершается атака по метильному углероду, что вполне понятно - азот не может присоединить пятый заместитель. [12]
Таким образом, катион трифенилметановых красителей лишь очень условно может быть назван карбкатионом. Однако реакции рекомбинации этого катиона с анионами очень слабых кислот, например с ОН, проходят по почти беззарядному метильному углероду. Поэтому они идут медленно, с значительной энергией активации и могут рассматриваться как реакции с перенесением реакционного центра: вместо атаки по N совершается атака по метильпому углероду, что вполне понятно - азот не может присоединить пятый заместитель. [13]
Описанные выше элюенты эффективны при хрома-тографическом разделении многих неорганических и некоторых органических анионов. Однако они не годятся для разделения и определения анионов очень слабых кислот, таких, как цианид, борат, арсенит и силикат, которые существуют только в основной среде. [14]
Поэтому условия работы ОН-фильтров, загруженных слабоосповными смолами в большой степени зависят от глубины Н - катионирования воды. По этой же причине слабоосновные смолы не поглощают анионов очень слабых кислот НЭЮз - и НСО3 -, а также более устойчивы к отравлению ( необратимой сорбции) органическими веществами. [15]