Cтраница 2
Точно так же на аноде вместо анионов кислородных кислот разряжаются ионы гидроксила, образующиеся при диссоциации воды. [16]
Известны многочисленные комплексы анионного типа, внутренняя сфера которых образована несколькими анионами кислородных кислот. [17]
Легче разряжаются анионы бескислородных кислот, затем гидроксильные ионы и уже после них анионы кислородных кислот. [18]
Интересный случай равноценности атомов, необъяснимый структурной теорией, обнаружен при изучении изотопного обмена анионов кислородных кислот. [19]
В этом разделе мы остановимся только на вопросе о типе химической связи в случае анионов кислородных кислот, так как в предыдущих разделах мы достаточно полно привели многочисленные термохимические константы для этой важной группы анионов. Капустинский и Яцимирский [62] подошли к решению этого вопроса, используя значения энергий присоединения. [20]
Интересный случай равноценности атомов, необъяснимый структурной теорией, обнаружен при изучении изотопного обмена анионов кислородных кислот. [21]
Для каталитического определения элементов чаще всего применяют реакции окисления псроксидом п - дорода, анионами кислородных кислот, высокозарядными катионами металлов. В табл. 23.1 приведены некоторые так называемые индикаторные реакции и указаны элементы-катализаторы. [22]
Очень высокий общий порядок перечисленных реакций указывает на то, что непосредственное взаимодействие восстановителя с анионом кислородной кислоты невозможно. [23]
Комплексы лития с органическими реагентами. [24] |
Из двойных соединений, кроме тех, которые литий образует с катионами других металлов и анионами кислородных кислот, известны также индаты лития LiInO2 и Li3InO3 [1254] и алюминат лития LizAUO LiaO-AUOa) [1430], который используется в анализе для определения лития. [25]
Наличие аналогичного акцептирования электронных пар свободными энергетическими уровнями центрального атома характерно, по-видимому, не только для анионов кислородных кислот. Например, плоская структура, карбамида ( рис. Х-16) при сильно укороченном ( 1 35 А) против обычного ( 1 47 А) ядерном расстоянии N-С говорит в пользу строения молекулы по типу О С ( - NH2J2 с додецетом электронов при атоме углерода. [26]
Наличие аналогичного акцептирования электронных пар свободными энергетическими уровнями центрального атома характерно, по-видимому, не только для анионов кислородных кислот. [27]
Что касается процесса на аноде, то на основании сформулированного выше правила на нем будут окисляться молекулы воды, а не анионы кислородных кислот. [28]
Многие из простых ( в обычном смысле слова) солей рассматриваемых металлов образуют кристаллогидраты, комплексы, содержащие во внутренней сфере анионы кислородных кислот или молекулы органических адд ендов. [29]
В пределах же подгруппы титана с ростом атомного веса наблюдается понижение тенденции к образованию устойчивых в растворе фторидных комплексов и, наоборот, повышение разнообразия координируемых анионов кислородных кислот. [30]