Cтраница 2
Анализ смеси анионов всех трех групп начинают с установления в исследуемом растворе присутствия анионов летучих кислот, тяжелых металлов. В случае присутствия последних исследуемый раствор освобождают от катионов тяжелых металлов, затем открывают присутствие окислителей или восстановителей. После этого при помощи растворов AgNO3 и ВаС12 устанавливают присутствие анионов первой и второй групп в исследуемом растворе. [16]
Если при действии кислоты на анализируемый раствор газообразные вещества не выделяются, значит, анионов летучих кислот нет или их очень мало. [17]
Все анионы летучих кислот удаляют кипячением с конц. Одновременно разлагается СгОГ вследствие окисляющего действия конц. [18]
Для этого смесь солей натрия и лития ( содержащих анион летучей кислоты) выпаривали досуха на водяной бане с избытком плавиковой кислоты, тщательно очищенной ( перегонкой в присутствии KF) от кремнефтористоводородной кислоты. Как только остаток в чашке полностью подсыхал, чашку переносили в сушильный шкаф, где выдерживали 15 мин. [19]
По цвету и запаху газов можно установить, находятся ли в пробе анионы летучих кислот. [20]
Хотя метод с катионообменником используется очень широко и дает отличные результаты, его необдуманное применение в некоторых случаях может привести к ошибкам. Если исходная проба содержит анион, кислота которого имеет р / С значительно выше 5, например фенолят, то нельзя точно оттитровать фильтрат гидроокисью натрия. Если в образце присутствует анион летучей кислоты ( например, цианид или карбонат), то кислота может улетучиваться из фильтрата или выделяться в виде газа ( ангидрид кислоты) в колонке. [21]
Анализ солей рубидия и цезия. [22] |
Следует также иметь в виду, что при пропускании через колонку растворов гидроокисей, карбонатов и бикарбонатов выделения эквивалентного количества кислоты не происходит. В таких случаях для определения общего количества катионов необходимо устанавливать титрованием щелочность исходного раствора перед его пропусканием через колонку. Некоторые трудности возникают в тех случаях, когда растворы содержат анионы летучих кислот, например сернистой. Эти трудности могут быть преодолены при помощи специального метода, излагаемого ниже ( стр. [23]
По окраске приблизительно определить рН раствора. Если анализируемый раствор имеет высокую кислотность ( рН равен или меньше 2), в нем не могут присутствовать анионы летучих кислот. [24]
По окраске приблизительно определяют значение рН раствора. Если анализируемый раствор имеет высокую кислотность ( рН равен или меньше 2), в нем не могут присутствовать анионы летучих кислот. [25]
Как анион слабой кислоты он легко образует свободную уксусную кислоту; при нагревании кислота улетучивается и ее легко обнаружить по свойственному ей запаху. Поэтому в данном руководстве не рассматриваются анализы смесей, содержащих ацетаты вместе с солями мешающих анионов. Если один из них будет обнаружен, испытание на ацетат-ион делать не следует. Указание на присутствие ацетат-иона удается иногда получить при предварительном испытании на анионы летучих кислот. [26]