Cтраница 1
Трехокись ( триоксид) серы ЗОз образуется в очень небольших количествах при горении серы на воздухе. Обычно ее получают окислением двуокиси серы воздухом в присутствии катализатора. Реакция образования этого соединения из простых веществ экзотермична, однако менее экзотермична ( считая на атом кислорода), чем реакция образования двуокиси серы. [1]
Трехокись образуется при нагревании нитратов, сульфатов или гидроокиси, которая осаждается из растворов Ga1 аммиаком. Таллий образует только темно-коричневую Т12О3, которая при нагревании начинает терять кислород при 100, образуя ТЦО. Действие NaOH на соли Т1 1 приводит к образованию окиси, тогда как первоначальными продуктами в случае А1, Ga и In являются основные соли. [2]
Трехокись является конечным продуктом реакции металла или таких его соединений, как сульфид, с кислородом при нагревании. Трехокиси не взаимодействуют с кислотами, но растворяются в щелочи, образуя растворимый молибдат или вольфрамат, о которых речь пойдет ниже. [3]
![]() |
Зависимость состава окислов фосфора, образующихся при его окислении кислородом, от температуры. [4] |
Трехокись образуется при низкотемпературном окислении фосфора недостаточным для полного окисления количеством сухого воздуха или при пропускании сухого воздуха над расплавленным фосфором. [5]
Трехокись урана-термодинамически устойчивый на воздухе до 450 - 600 С окисел урана. [6]
Трехокись ReO3, или ренистый ангидрид, - красное вещество с металлическим блеском. [7]
Трехокись менее летуча, чем рениевый ангидрид. [8]
Трехокись образуется при низкотемпературном окислении фосфора недостаточным для полного окисления количеством сухого воздуха или при пропускании сухого воздуха над расплавленным фосфором. [9]
Трехокись образуется при нагревании нитратов, сульфатов или гидроокиси, которая осаждается из растворов Ga111 аммиаком. Действие NaOH на соли Т1 1 приводит к образованию окиси, тогда как первоначальными продуктами в случае А1, Ga и In являются основные соли. [10]
Трехокись и пятиокись мышьяка - сильные глушители, но из-за большой ядовитости их применение весьма ограничено. Эти соединения долго вводили в эмали, предназначенные для ювелирных изделий и часовых циферблатов. [11]
Трехокись образуется при действии озона на бром, и при низких температурах кристаллизуется в виде бесцветных игл. Окислов брома, подобных высшим окислам хлора ( С12О7 и С1О4), получить не удалось. [12]
Трехокиси растворяются с образованием солей. [13]
Трехокись Р203 ( Р406) образуется при горении фосфора при недостатке кислорода. [14]
Трехокиси WOS и МоО3 плохо растворяются в воде, но хорошо в щелочах, образуя соли молибденовой Н2МоО4 и вольфрамовой H2WO4 кислот, называемые соответственно молибда-тами и вольфраматами. В ряду кислот Н2СгО4, Н2МоО4, H2WO4 сила их уменьшается слева направо. [15]