Трехокись - вольфрам
Cтраница 3
Для выделения трехокиси вольфрама раствор после обработки химическими реагентами ( очистка от примесей) нагревают до кипения и тонкой струей вливают в соляную кислоту, залитую в гуммированный реактор с механической мешалкой. [31]
Суммарное содержание трехокиси вольфрама, находящейся в руде в виде шеелита и вольфрамита ( Сс), рассчитывается по разности между общим содержанием трехокиси и содержанием ее в виде вольфрамовых охр. [33]
Процесс восстановления трехокиси вольфрама водородом ведут преим. Первая стадия протекает в интервале т-р 550 - 670 С, вторая - в интервале т-р 700 - 800 С. Восстановление осуществляют в многотрубных электр. Двустадий-ный процесс обеспечивает более высокую производительность печей, чем одностадийный, однако связан с дополнительными операциями загрузки и выгрузки порошка. Содержание в них металлических примесей зависит в основном от чистоты исходного сырья. [34]
Несколько зернышек трехокиси вольфрама или трехокиси молибдена немедленно вызывают образование осадков. Незначительный осадок появляется даже после многочасового прокаливания в платиновом тигле. [35]
Ангидрид вольфрамовый, трехокись вольфрама, WOa - светло-желтый порошок. Получается растворением вольфрама в кислоте с последующим прокаливанием образующейся вольфрамовой кислоты до образования трехокиси вольфрама. [36]
 |
Тройная система UO2 - О2. [37] |
В отличие от трехокиси вольфрама WO2 в UO2 не растворяется. Взаимодействие между ними до 1250 С не обнаружено. Выше этой температуры, согласно данным Смита и др. [51], UO2 и WO2 взаимодействуют, образуя по перитектической реакции фазу U WOs и металлический вольфрам. TWOs-W обнаружена тройная эвтектика. [38]
В растворе аммиака трехокись вольфрама растворяется медленно, особенно прокаленная при высокой температуре. [39]
Ангидрид вольфрамовый, трехокись вольфрама, WOs-светло-желтый порошок. Получают действием кислот на вольфрам с последующим прокаливанием вольфрамовой кислоты до получения трехокиси вольфрама. [40]
Ангидрид вольфрамовый, трехокись вольфрама, WO3 - светло-желтый порошок. Получают действием кислот на вольфрам с последующим прокаливанием вольфрамовой кислоты до получения трехокиси вольфрама. [41]
При соприкосновении частицы трехокиси вольфрама с ртутным или платиновым катодом происходит ее частичное восстановление. [42]
Реакция катодного восстановления трехокиси вольфрама прекращается на стадии образования соединений вольфрама низших валентностей ( см. гл. [43]
При хлорировании смеси трехокиси вольфрама и угля, независимо от количества последнего, получают диоксидихлорид вольфрама. Только при температурах выше 800 С в реакционных газах появляется гексахлорид вольфрама. Из трехокиси вольфрама гексахлорид может быть получен действием СС14, СОС12, SOCb, РС5 и гексахлорпропилена. [44]
Подобно трехокиси молибдена, трехокись вольфрама тоже может стать причиной катастрофического окисления, хотя она плавится при гораздо более высокой температуре, а давление ее пара ниже давления пара трехокиси молибдена. Образование двойного окисла FeO WO3, наблюдавшееся Шей-лом [446] на сплаве железа с 4 % W, способно несколько ослабить тенденцию трехокиси вольфрама к улетучиванию через окисный слой. [45]
Страницы: 1 2 3 4