Гидратированная трехокись

Cтраница 1

Гидратированная трехокись U03 - H2O представляет собой амфотер-ную гидроокись. [1]

Образцы гидратированной трехокиси урана восстанавливаются значительно быстрее, чем безводный продукт ( III), полученный из UO2 ( NO3), [137, 157, 164 ], Скорость восстановления таблети-рованных гидратов 1Ю3 в конце процесса увеличивается. [2]

Скорость разложения U03 ( III. [3]

Сообщается также, что гидратированная трехокись ( вероятно а-моногидрат) также разлагается, согласно кинетике реакций первого порядка, хотя при более низких температурах. [4]

Действием озона на суспензии гидроокисей M1V можно получить гидратированные трехокиси [38]: коричневую NpO3 - 2H2O и NpO3 - H2O и красно-желтую РиО3 - 0 8Н2О; в отличие от U, который тоже дает UO3 - 0 8H2O, безводные трехокиси Np и Pu не известны. Восстановление АтО2 водородом при 600 приводит к образованию красновато-коричневого диморфного Ат2О3 - первого в ряду актинидов полуторного окисла лантанидного типа. Галогениды перечислены в табл. 32.10. Галогениды Np, Pu и Am изоструктурны галогенидам урана и подобны им химически. Соединения в высшем состоянии окисления обладают пониженной устойчивостью, что характерно и для последующих элементов. [5]

Наиболее четко определенным типом перекисей металлов группы IV а является гидратированная трехокись МО3 - 2Н2О [88], характерная для всех членов подгруппы а. Интенсивная окраска ( от желтой до оранжево-красной), наблюдаемая при приливании перекиси водорода к растворам титана в присутствии разбавленной серной кислоты, является хорошо известной качественной пробой на перекись водорода. [6]

Если к концентрированному раствору молибдата прибавить концентрированной ( лучше всего - дымящей) азотной кислоты, то осаждается аморфная, гидратированная трехокись молибдена, чрезвычайно мало растворяющаяся в азотной и хлорной кислотах. [7]

Кривые обезвоживания вольфрамовой кислоты. [8]

Различают две формы вольфрамовой кислоты - желтую кислоту, осаждающуюся кислотами из нагретых растворов вольфраматов, и белую коллоидную форму, осаждающуюся на холоду. Белая форма представляет собой, по-видимому, гидратированную трехокись вольфрама, так как на кривой ее обезвоживания нет перегибов или площадок ( рлс. При температуре выше 188 С H2WO4 отщепляет воду с образованием трехокиси вольфрама. Белая кислота переходит в желтую при длительном кипячении. Вольфрамовая кислота растворяется в растворах едких щелочей, соды и аммиака с образованием вольфраматов. [9]

Температурная зависимость скорости. [10]

На воздухе при комнатной температуре уран быстро тускнеет. Электрополирование останавливает этот процесс, а травление в азотной кислоте, наоборот, активирует поверхность. Основными твердыми продуктами окисления на воздухе являются двуокись и гидратированная трехокись урана, хотя возможно также временное появление гидрида урана. [11]

Ионы молибдата в - растворах легко дают агрегаты, образуя различные полиионы вследствие реакции полимеризации-конденсации, контролируемой рН и концентрацией соединения шестивалентного молибдена. Изучению состояния шестивалентного [31, 32, 386, 387, 534, 545, 562, 588, 622, 653, 654, 660, 865, 866, 887, 953, 1005, 1006, 1413, 1460], а также пятивалентного [28, 1288, 1346] молибдена в растворах при различных условиях посвящен ряд исследований. При рН около 0 9 находится изоэлектрическая точка [545], анионы парамолибдатов переходят в полимеризованные катионы молибденила, происходит осаждение гидратированной трехокиси молибдена. [12]

Взаимодействие раствора трехокиси сурьмы с соответствующим хлористым диазонием наступает в щелочной среде, в большинстве случаев уже на холоду, причем выделение азота сопровождается образованием больших объемов стойкой пены. Для реакции могут употребляться как растворы трехокиси сурьмы в соляной кислоте, так и щелочные ее растворы. Впрочем, для реакции необязательно иметь всю трехокись в растворенном виде. Превращение идет быстро и с хорошим результатом, если в присутствии щелочи употребляется свежеосажденная гидратированная трехокись сурьмы; последняя растворяется по мере прохождения реакции. [13]

Страницы: 1