Три - заместитель
Cтраница 2
Это соединение можно рассматривать, как соль четырехзаме-щенного аммония: три заместителя - метильные группы, четвертый - группа - СН2 - СООН. [16]
Оптически активные соединения ряда дифенила не обязательно должны содержать четыре или три заместителя в орго-положениях, как это было в рассмотренных примерах. [17]
Оптически активные соединения ряда бифенила не обязательно должны содержать четыре или три заместителя в орто-положениях, как это было в рассмотренных выше примерах. Известны случаи, когда для проявления атропоизомерии достаточно двух [ формула ( 56) ] или даже одного [ формула ( 57) ] орго-заместителя; в последнем случае этот заместитель должен быть столь велик, чтобы даже атом водорода в орго-положении соседнего кольца не давал возможности осуществить поворот. [18]
Оптически активные соединения ряда дифенила не обязательно должны содержать четыре или три заместителя в орто-поло-жениях, как это было в рассмотренных выше примерах. Известны случаи, когда для проявления атропо-изомерии достаточно двух и даже одного op / no - заместителя. В этих случаях заместитель должен быть достаточно велик для того, чтобы даже водород в opmo - положении в соседнем кольце не давал возможности осуществить поворот кольца. [19]
Оптически активные соединения ряда дифенила не обязательно должны содержать четыре или три заместителя в орго-положениях, как это было в рассмотренных примерах. [20]
Устойчивость этой конформации связана с тем, что в ней все три заместителя занимают выгодное экваториальное положение. [21]
Разберем строение молекулы этилена СаН У каждого атома углерода этой молекулы имеются только три заместителя: один углеродный и два водородных атома. Спектроскопическими исследованиями установлено, что связи С - С и С - Н расположены в одной плоскости под углами 120 относительно друг друга, что полностью согласуется с требованиями теории. Все пять связей являются er - связями. Однако у каждого атома С остается по одному неспаренному р-электрону. За счет них оба атома углерода образуют между собой вторую связь, качественно отличную от а-связи. Она образуется перекрыванием чистых р-электронных, облаков в плоскости, перпендикулярной к той, где расположены все атомы молекулы этилена. Возникающие при этом две области повышенной электронной плотности оказываются по разные стороны от линии, соединяющей центры атомов. При образовании я-связи электронные облака перекрываются в меньшей степени, чем при образовании а-связи. [22]
 |
Определение конфигурации тетраэдрической молекулы с четырьмя. [23] |
Затем самый младший заместитель помещается на сторону, удаленную от наблюдателя, а остающиеся три заместителя располагаются в порядке убывания старшинства. Согласно вышеизложенному, если этот порядок следует направлению по часовой стрелке, то это будет / - конфигурация, а если против часовой стрелки, то 5-конфигурация. [24]
Конформация XIX менее выгодна, как уже многократно указывалось, из-за того, что все три заместителя сближены. [25]
Конформация XIX менее выгодна, Как уже многократно указывалось, из-за того, что все три заместителя сближены. [26]
Действительно, в обеих структурах ( I и II) атомы углерода имеют плоскую систему валентностей-все три заместителя, окружающие атом углерода, лежат в одяой плоскости. Следовательно, если бы вес структуры II был равен нулю, все равно центральная связь в бутадиене была бы хоть и ординарной, но отличной от связи С - С в этане, где оба атома углерода осуществляют тетраэдрическую систему валентностей. [27]
Из приведенных конформационных схем видно, что наиболее устойчивым должен быть ментол ( ментиламин), у которого все три заместителя экваториальны. Наименее устойчивы должны быть неоизо-формы, в которых две группы занимают аксиальные положения. Так оно и наблюдается в действительности. [28]
Из приведенных формул видно, что наиболее устойчивым должен быть ментол ( или ментиламин), у которого все три заместителя экваториальны. Наименее устойчивы должны быть неоизо-формы, в которых две группы занимают аксиальные положения. Так оно и наблюдается в действительности. [29]
Из приведенных конформационных схем видно, что наиболее устойчивым должен быть ментол ( ментиламин), у которого все три заместителя экваториальны. Наименее устойчивы должны быть неоизо-формы, в которых две группы занимают аксиальные положения. Так оно и наблюдается в действительности. [30]
Страницы: 1 2 3 4