Cтраница 2
Известны три изомера: о - А. [16]
Все три изомера могут переходить друг в друга под влиянием хлористого водорода. Механизм этих превращений заключается, невидимому, в вышеуказанном промежуточном присоединении и отщеплении хлористого водорода. Все три изомера имеют максимум поглощения одного порядка, близкий к максимуму поглощения эргосте-рина - D. Единственным из четырех изомеров эргостерина, присоединяющим малеиновый ангидрид, является эргостерин - В. [17]
Имеются три изомера: о-ксилол, m - ксилол и р-ксилол. Ксилол представляет собой прозрачную воспламеняющуюся жидкость, встречается в легком каменноугольном дегте. [18]
Встречаются три изомера: 1 2 3-трихлорбензол; 1 2 4-трихлор-бензол; 1 3 5-трихлорбензол. [19]
Эти три изомера сильно различаются по своей реакционной способности. [20]
Все три изомера обладают кислыми свойствами в большей степени, чем фенол. [21]
Все три изомера - кристаллические вещества, по свойствам подобные одноатомным фенолам. Благодаря присутствию двух гид-роксилов хорошо растворимы в воде. Очень легко окисляются, особенно орто - и пара-изомеры. Получаются обычно сплавлением с щелочами ( стр. Так, пирокатехин и гидрохинон могут быть получены соответственно из о - и п-фенолсульфо-кислоты. Резорцин получают этим способом из лг-бензолдисульфо-кислоты. [22]
Также три изомера образуются в основном при исчерпывающем ацетнлпровапии 3-фе-нил [5] ферроцепофана. Третья ацетильная группа, как свидетельствуют ГШР и масс-спектры, входит в n - положение фснилыюго кольца. [23]
Существуют три изомера: 2-амино-бензойная - антраниловая, 3-ами-нобензойная и 4-аминобензойная кислоты; tnjs 145, 179 5 и 187 С соответственно. Обладают ам-фотерными свойствами; с минер, кислотами и щелочами образуют растворимые в воде соли. Антраниловая кислота при нагревании де-карбоксилируется до анилина; с Cd, Co, Си, Ni, Zn, Pb и Hg образует малорастворимые соединения ( что используют для гравимегрич. [24]
Существуют три изомера: 2-амино-фенол, 3-аминофенол и 4-аминофенол; бесцветные кристаллы с tnjl 174, 123 и 189 5 С соответственно. На воздухе 2 - и 4-аминофенолы окисляются, окрашиваясь в темно-коричневый цвет; 3-аминофенол стабилен. [25]
Все три изомера при дегидрировании образуют соответствующие винилтолуолы. Поэтому о-этилтолуол отделяется перегонкой, а каталитическому дегидрированию подвергается только мета - и параизомеры. [26]
Эти три изомера - натриевые соли октадиендикарбоновых кислот - при гидрогенизации и гидролизе образуют: от 6 до 10 % се-бациновой кислоты, СООН - ( CH2) s - GOOH, от 72 до 80 % 2-этил-азелаиновой кислоты, СООН - СН ( СШ-СНз) - ( СН2) 5 - СООН и от 12 до 18 % 2 2-диэтиладипиновой кислоты, СООН - СН ( СН2 - СНз) - ( СНа) 2 - СН ( СН2 - СНз) - СООН. [27]
Существуют три изомера имеет т-ру кип. Содержится почти во всех бензинах прямой гонки и часто в бензинах термин, и каталитич. [28]
Все три изомера оказались принадлежащими к ряду 15-ке-тостероидов, что доказано двумя методами. Первый из них сводился к последовательному удалению кетогрупп, находящихся в положениях 3 и 15, с помощью реакций Клемменсена и Кижнера - Вольфа - и последующему дегидрированию над палладием, осажденным на угле. При этом из аддуктов ( CXVI) и ( CXVII) получен 3-метил - 1 2-циклопентанофенантрен ( CXIX) ( углеводород Дильса), что однозначно доказывает перевернутую структуру этих аддуктов. По другому методу продукт восстановления аддукта ( CXVIII) по Клемменсену был окислен нсдом и щелочью в дикислоту, декарбоксилирование и дегидрирование которой над палладием, осажденным на угле, привело к известному 1-метил - 2-этилфенантрену. [29]
Описано три изомера этилаценафтена. [30]