Cтраница 1
Три капли или несколько кристаллов каждой из исследуемых кислот взбалтывают в пробирке с 5 каплями воды. Если кислота не растворяется, пробирку нагревают. Горячие растворы охлаждают и отмечают выделение кристаллов кислот, растворившихся лишь при нагревании. [1]
Три капли образуют пленку с примерно втрое большей площадью, чем пленка от одной капли, если размеры подноса достаточны для того, чтобы кислота и индикатор могли растекаться. Из этого можно сделать вывод, что в пределах точности опыта получается однородная по толщине пленка независимо от того, были ли выпущены одна или несколько капель. [2]
Три капли исследуемого вещества вводят в реакцию с пятью каплями анилина. Если исследуемое вещество твердое, то берут 0 1 г его, растворяют в 1 мл горячего бензола и к прозрачному раствору прибавляют анилин. Если наблюдаемся разогревание, применяют внешнее охлаждение; если при этом не образуются кристаллы, кристаллизацию вызывают потиранием палочкой. [3]
Три капли разного диаметра находятся в атмосфере пара жидкости, из которой они образованы. Давление этого пара таково, что капля среднего диаметра ( рис. б) находится с ним в равновесии. Является ли это равновесие устойчивым. [4]
Три капли неразбавленной эмали с помощью стеклянной палочки диаметром 0 2 мм с оттянутым концом наносят на поверхность кремниевой пластинки и распределяют равномерно на площади в 1 см2, толщина высушенной пленки должна быть 80 - 110 мкм. [5]
Три капли раствора бромида натрия подкисляют 1 каплей разбавленной серной кислоты, прибавляют 0 5 мл хлороформа и затем по каплям при энергичном встряхивании 2 - 3 капли хлорной воды. Наблюдают окраску слоя хлороформа. [6]
Имеется три капли раствора. [7]
Выбранный индикатор по три капли добавляют в каждую пробирку буферного ряда и к 5 мл исследуемого раствора. Значение рН эталона, цвет которого совпадает с цветом исследуемого раствора, равно значению рН последнего. [8]
Прибавив к последней три капли фенолфталеина и 50 см3 воды, приливают из бюретки раствор NaOH до появления красного окрашивания. Этот опыт, как и раньше, повторяют три раза. [9]
К раствору прибавляют три капли азотной кислоты ( 1: 1), нагревают и кипятят в течение 1 мин. Затем прибавляют 2 мл раствора нитрозо - Р - соли, 5 мл раствора уксуснокислого натрия ( 400 г / л) и кипятят в течение 2 мин. Раствор охлаждают, прибавляют 3 мл азотной кислоты ( 1: 1) и снова кипятят в течение 1 мин. Раствор охлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доливают водой до метки, перемешивают и фотометри-руют в кювете в слое 10 - 20 мм, применяя синий или зеленый светофильтр. [10]
CHgCOONa, прибавляют три капли универсального индикатора и при помощи цветной таблицы для универсального индикатора определяют значение рН приготовленной буферной смеси. NaOH до едва заметного изменения окраски и записывают количество миллилитров NaOH, затраченных на титрование. [11]
К смеси прибавляют три капли универсального индикатора и, как в первом случае, титруют тем же раствором NaOH до едва заметного изменения окраски. Записывают количество миллилитров щелочи, затраченных на титрование. Сравнивают результаты первого и второго титрования. [12]
В раствор добавляется три капли индикатора нейтрализации кислоты, представляющего смесь из 0 6 г красного метилового и 0 4 г синего индикаторов с 500 мл этилового спирта. Индикатор окрашивает раствор в темнокрасный цвет. В момент полной нейтрализации кислоты в растворе цвет его становится зеленым. [13]
В колонку вносят три капли раствора смеси катионов Со2 1 и Ni2; хроматограмму проявляют пятью каплями концентрированного раствора аммиака. Сначала вверху появляется розовая зона ( ионы кобальта), постепенно желтеющая, так как Со2 переходит в Со3 ( образование аммиаката кобальта), а внизу-голубая зона аммиаката никеля. [14]
Во вторую пробирку прибавляют три капли 1 % - ного спиртового раствора фенолфталеина; окрашивание вытяжки указывает на наличие щелочи в парафине. [15]